В научном мире обсуждают возможный запуск в 2026 году двух клинических исследований персонализированной терапии для детей с редкими наследственными заболеваниями. Этот подход связан с созданием препаратов, способных редактировать гены. Корреспонденты TengriHealth поговорили с американским генетиком казахстанского происхождения, учёным с мировым именем Шухратом Миталиповым и попросили его рассказать, могут ли новые эксперименты, связанные с редактированием, стать прорывом в лечении тяжёлых заболеваний.  Генная терапия для редких диагнозов История, после которой в мире снова заговорили о "переписывании" ДНК, как о возможной панацее, связана с лечением Кей Джея Малдуна.