Родители детей с редким генетическим заболеванием призывают не исключать жизненно важный препарат из госперечня

Едыге Еркасынов Родители детей с тяжелым генетическим заболеванием – нейрофиброматозом I типа призывают сохранить право их детей на лечение в связи с планируемыми изменениями Минздрава. Согласно проекту приказа, препарат «Селуметиниб» («Коселуго») планируется исключить из перечня лекарственных средств для лечения заболевания. При этом, по словам родителей, на сегодняшний день это единственная эффективная терапия для десятков казахстанских детей.