Глобальная повестка

Мы побывали на брифинге акима района Биржан сал Бауржана Касенова, где рассказали о развитии района, новых инвестиционных проектах и перспективах на 2026 год. Одним из главных направлений остается развитие туризма и поддержка малого бизнеса. По словам акима, туристический потенциал района Биржан сал сегодня оценивается как очень высокий. В этом году здесь планируют реализовать сразу четыре крупных туристических проекта общей стоимостью 395 миллионов тенге. Благодаря этим инициативам в районе появится 17 новых рабочих мест. Среди проектов — строительство глэмпинга «Лес и звезды», где появятся зимние домики и ресторан. Также развивается детский лагерь «Lingvocamp», где создают новую зону отдыха с капсульными домиками и объектами питания. Одним из самых крупных проектов станет запуск этноаула и зоны отдыха от ТОО «Qazaqmetal Resort». Объект стоимостью 210 миллионов тенге планируют открыть уже в этом году. Кроме того, ТОО «Озера-М» реализует проект по развитию рыбного хозяйства и туристической зоны отдыха. Параллельно в районе поддерживают и малый бизнес. Сейчас реализуются проекты по строительству общественной бани, детской игровой площадки, а также необычный проект по выращиванию австралийских раков. В районе рассчитывают, что благодаря новым туристическим объектам поток отдыхающих вырастет почти на 30%. Если в 2025 году район посетили более 15,5 тысячи туристов, то в дальнейшем этот показатель планируют увеличить до 18–20 тысяч человек в год. Власти отмечают, что развитие туризма должно стать одним из драйверов экономики района, создать новые рабочие места и привлечь дополнительные инвестиции. The post Этноаул, глэмпинг и детский лагерь: что строят для туристов в районе Биржан сал appeared first on Новостной портал Sinegor.kz.

Функцию по верификации абонентских устройств сотовой связи передадут государственной радиочастотной службе. Эта норма указана в законопроекте «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам развития рынка телекоммуникаций и центров обработки данных», который в четверг во втором чтении принял мажилис. Ранее верификацией устройств занималась частная компания ТОО «ATS Mediafon Kz», и импортеры были обязаны платить по 1 МРП за каждый ввезенный телефон. «Принятая норма позволит потребителям получать гарантию подлинности и качества приобретаемых устройств, повысит общественную и личную безопасность», - отметили в пресс-службе мажилиса. Законопроектом также планируется обязать операторов связи публиковать годовую финансовую отчетность на своих интернет-ресурсах. «Это направлено на ведение мониторинга агентством по защите конкуренции за тарифами операторов сотовой связи», - сообщил депутат мажилиса Руслан Кожасбаев, представляя законопроект. Ранее мажилис одобрил этот законопроект в первом чтении. Тогда сообщалось, что государственные сайты, приложения и мессенджеры, среди которых eGov, e-Otinish и Aitu, будут работать в Казахстане без интернета, а ввозить усилители сотовой связи в страну смогут только операторы.

Цифровую платформу благотворительности планируется создать в Казахстане. Такая мера закреплена в законопроекте «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по вопросам цифровизации дорожной безопасности и предпринимательской деятельности в сфере подготовки водителей», принятым мажилисом во втором чтении в четверг. Как пояснила депутат Екатерина Смышляева, создается реестр благотворительных организаций. «К ним предъявляется ряд дополнительных требований по прозрачности деятельности и целевому использованию собранных средств», - отметила она. В пресс-службе мажилиса также добавили, что будут создаваться цифровые профили благотворителей и получателей. Разрабатывать и сопровождать платформу будет Центр развития трудовых ресурсов, ему же переданы функции по анализу данных, интеграции с другими цифровыми системами и управлению развитием платформы. При этом платформа не отменяет другие формы благотворительности, подчеркнули в мажилисе. Благотворительные организации и частные инициативы смогут продолжать работу вне государственной платформы. Но для проектов, размещенных на платформе, вводятся единые требования к верификации, прозрачности и учету. «Отдельно устанавливается ограничение на административные расходы благотворительных организаций – не более 20% от собранных средств», - указано в сообщении мажилиса. Разработчики законопроекта ожидают, что это повысит доверие граждан и бизнеса к благотворительным сборам, снизит риски злоупотреблений и создаст понятный цифровой механизм оказания помощи. В 2024 году поправки в закон о благотворительности вызвали тревогу у общественников: тогда предлагалось запретить сборы для физлиц и ввести обязательную аккредитацию для благотворительных организаций. Тогда в разговоре с «Власть» они отмечали, что в 2015 году уже была введена база данных НПО, куда сдают отчетность все некоммерческие организации, и к ним относятся в том числе благотворительные фонды.

В четверг на пленарном заседании мажилис рассмотрел в первом чтении проект закона «О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Республики Казахстан по экологическим вопросам». Как рассказал депутат Едил Жанбыршин, представляя законопроект, документ разработан в целях совершенствования экологического законодательства, устранения системных пробелов в регулировании, внедрения цифровых решений и для формирования эффективных механизмов экологического контроля и управления отходами. «По данным уполномоченного органа, ежегодный объем выбросов загрязняющих веществ в атмосферу в Казахстане составляет около 4 млн тонн. Годовой объем твердых бытовых отходов достигает 5 млн тонн. Количество экологически проблемных объектов составляет 1580. Из более чем 2700 полигонов только 20% соответствуют санитарным требованиям», - сказал Жанбыршин. Он подчеркнул, что для достижение углеродной нейтральности к 2060 году, обеспечения экологически устойчивого развития, расширения лесных массивов и озеленения населенных пунктов необходима современная, четкая и эффективно работающая законодательная база. По информации Жанбыршина, первый блок поправок включает цифровизацию данных о состоянии окружающей среды и природных ресурсов. Он напомнил, что Экологическим кодексом предусмотрен национальный банк данных, однако, подчеркнул мажилисмен, содержащаяся в нем информация была разрозненной, а многие процессы дублировались. «В этой связи депутатами предлагается модернизировать функционал данной системы. Во-первых, предусматривается консолидация данных и формирование единой цифровой системы. Теперь национальный банк данных будет не просто интеграционной площадкой. В его состав войдут основные кадастры и реестры. Если ранее операторы представляли отчетность в различные внутренние системы, то теперь вся информация будет предоставляться через единый национальный банк данных», - пояснил Жанбыршин. Также в состав системы будут включены данные автоматизированных систем мониторинга эмиссий и отчетность по производственному экологическому контролю, а ведение национального банка данных закрепляется за ведомственной организацией уполномоченного органа. Таким образом, отметил Жанбыршин, реальные данные мониторинга будут сосредоточены в единой системе, что исключит возможность сокрытия экологической отчетности, манипулирования данными и использования межведомственных разрывов. Второй блок поправок вводит понятия лесных и пастбищных углеродных офсетов. Как пояснил Жанбыршин, сейчас у бизнеса нет достаточных экономических стимулов для инвестиций в посадку лесов и восстановление деградированных земель. Поправками же предусматривается, что инвесторы смогут заключать прямые договоры с лесовладельцами для создания новых лесов на землях государственного лесного фонда и землях запаса. «Полученные в рамках таких проектов углеродные единицы смогут реализовываться на рынке. Кроме того, часть этих единиц будет засчитываться в национально определяемый вклад Казахстана», - добавил он. Отдельным блоком прописана ликвидация несанкционированных свалок и управление отходами. Жанбыршин отметил, что свалки стали хронической проблемой для многих регионов, четкого механизма их ликвидации нет, а предельные тарифы в сфере ТБО устанавливаются централизованно. Но такой подход не учитывает реальные инфраструктурные и логистические затраты регионов и препятствует развитию проектов НЧП. «В этой связи предлагается закрепить обязанность по организации ликвидации несанкционированных свалок за местными исполнительными органами районов и городов. Также предусматривается передача местным исполнительным органам полномочий по утверждению предельных тарифов на сбор, транспортировку, сортировку и захоронение твердых бытовых отходов», - сказал депутат, считая, что эти изменения позволят учитывать реальные особенности регионов, повысить экономическую эффективность системы управления отходами и усилить инвестиционную привлекательность отрасли. Кроме того, депутаты предлагают разграничить деятельность РГП «Казгидромет»: в рамках государственной монополии сохранить только услуги, имеющие стратегическое значение для безопасности населения и государства, и услуги общегосударственного и международного характера. А специальные информационные услуги, научные и научно-технические работы осуществлять на конкурентной основе, что позволит «Казгидромету» получать дополнительный доход и снизить нагрузку на республиканский бюджет. Вице-министр экологии и природных ресурсов Жомарт Алиев также добавил, что это будет способствовать современному техническому оснащению гидрометеорологии, чтобы развивать эту сферу. Также депутаты уточнили периода ответственности за сверхнормативные выбросы. Согласно действующему законодательству, штрафы рассчитываются исходя из объема сверхнормативных выбросов загрязняющих веществ. Но период, за который определяется этот объем, четко не установлен. В результате крупные загрязнители получили возможность использовать правовые пробелы и годами оспаривать штрафы в судах, отметил Жанбыршин. «В этой связи предлагается исчислять период сверхнормативного воздействия с даты проведения последнего производственного экологического контроля. Данная поправка устранит правовой пробел, повысит эффективность экологического контроля и обеспечит поступление платежей в бюджет за каждый сверхнормативный грамм выбросов в атмосферу», - сказал он. Шестой блок поправок направлен на поддержку отечественных переработчиков и расширенные обязательства производителей. В частности, предлагается освободить производителей масел, упаковки и аккумуляторов от требований расширенных обязательств производителей при условии использования не менее 30% переработанного вторичного сырья, произведенного в Казахстане, а порядок подтверждения утверждать уполномоченным органом, чтобы исключить фиктивные и формальные схемы. Кроме этого, в рамках совершенствование «зеленого» финансирования и экологического страхования, законопроектом предусматриваются два важных направления, направленных на усиление экономических и финансовых механизмов экологической политики. По первому направлению вносятся изменения в статью 130 Экологического кодекса, предусматривающие исключение избыточной компетенции правительства по утверждению таксономии «зеленых» проектов, чтобы устранить дублирование в правовом регулировании и сделать систему «зеленого» финансирования более компактной и эффективной, а по второму направлению пересматривается статья 4 Закона «Об обязательном экологическом страховании». «Вместо общих принципов вводятся конкретные задачи по ликвидации экологического ущерба, возмещению вреда окружающей среде и предотвращению экологических рисков. Тем самым усиливаются финансовые механизмы экологической ответственности и повышается эффективность реализации принципа «загрязнитель платит», - сказал Жанбыршин. Вице-министр экологии и природных ресурсов Жомарт Алиев также сообщил, что поправки в Экологический кодекс предусматривают обновление всех механизмов по смягчению последствий изменения климата и дают возможность «из внутреннего рынка вывести на внешний рынок». «Сейчас новые нормы предусматриваются. Во-первых, это для снижения парникового газа мы будем приглашать инвесторов на наш рынок и по своей квоте они смогут вынести это за пределы Казахстана на международный уровень. В соответствии с Парижским соглашением, мы будем выполнять свои обязанности, и этот механизм нам даст возможность более эффективно реализовывать разработки и одобрения, которые были включены в это соглашение», - сказал он. В итоге за этот законопроект в первом чтении проголосовали 66 депутатов, 14 проголосовали против из-за нормы по проверкам без уведомления прокуратуры.

Жить в Талгаре хорошо, иногда лучше, чем в Алматы, но вот ездить всё равно приходится в мегаполис — это, если вкратце, главный посыл всех, кто выбрал город-спутник. Талгар ― небольшой, но очень живописный город, расположенный на северных склонах Заилийского Алатау. Здесь проживает чуть более 65 тысяч человек. Многие из них работают в Алматы. Дорога до мегаполиса протянулась почти на 30 километров. Несмотря на небольшое расстояние, добираться из Талгара до Алматы можно от полутора до трёх часов в зависимости от времени года. Всему виной ― двухполосный Талгарский тракт и постоянные пробки. Разговоры о переустройстве Талгарского тракта идут уже не первый год. Ещё в 2018-м местные власти собирались расширять его до четырёх полос, а закончить обещали до конца 2019 года. Но до дела так и не дошло. Тогда заявлялось, что пропускная способность дороги составляет 20 тысяч машин в сутки. В апреле 2026 года мы вновь видим пресс-релизы о планах на расширение одной из частей этой трассы. В них сообщается, что ещё в 2024-м интенсивность движения на ней местами превысила 81 тысячу автомобилей в сутки. И теперь на отдельных участках дорогу планируют расширить до шести полос, а на остальных — до четырёх. Старт строительства запланировали на второй квартал этого года. Корреспондент Tengrinews.kz отправился в Талгар, чтобы поговорить с местными жителями о том, как складывается жизнь в небольшом городе, как на них влияет соседство с крупным мегаполисом ― Алматы и как им выборы акима, которые прошли у них месяц назад. От Алматы до Талгара Мы выехали в Талгар утром 25 мая. В этом — то есть как бы обратном — направлении в такое время пробок, естественно, нет. Но движение в обе стороны достаточно активное. Сам по себе Талгарский тракт в нынешнем виде далёк от идеала ― есть неровности, а обочина и вовсе не имеет ни бордюров, ни тротуаров. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин По дороге мы проезжаем несколько населённых пунктов ― это Бесагаш, Туздыбастау, Белбулак, Берлик и Кызылкайрат. Здесь живёт множество людей, большинство из которых тоже постоянно мотаются в Алматы. Поэтому объяснимо, что трасса загружена и утром, и вечером. Но кто бы что ни говорил, виды на горы на протяжении всего Талгарского тракта просто восхитительные. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Если вы боитесь пропустить съезд на Талгар ― не переживайте. Во-первых, никаких съездов нет. Во-вторых, вы точно не пропустите огромную арку с соответствующей надписью. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Рядом будет знак с названием города. И тут же стоит небольшая архитектурная группа, которая вновь напомнит вам, куда вы въезжаете. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Здесь же своё начало берёт главная улица города, названная в честь Динмухамеда Кунаева. По ней мы проезжаем мимо множества торговых домов, лагманных, автомобильных сервисов, а также мимо реки Талгар. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин И так добираемся до Талгарского районного акимата и главной площади города. Днём здесь не так уж много машин, да и людей. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин За акиматом расположился небольшой Парк Победы. Кроме лавочек и нескольких монументов, здесь нет больше никакого благоустройства. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Сам город преимущественно состоит из невысотной частной застройки. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Но есть и места, где частные дома соседствуют с советскими многоквартирными панельками. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин "90 процентов работают в Алматы" Нам повезло добраться до Талгара в день последнего звонка в школах. На улицах много выпускников с лентами. Интересуемся у ребят, какие у них планы на будущее. Все говорят, что будут поступать в мегаполисе. "В Талгаре есть только колледжи, а в университеты обычно едут поступать в Алматы. Здесь у нас скучно, гулять негде... Есть несколько скверов, есть река, есть маленький кинотеатр в торговом центре", ― говорит один из уже бывших школьников. Как мы понимаем из разговоров с ними, культурная жизнь Талгара сосредоточена в местном Доме культуры. Тут проходят и концерты, и даже цирковые выступления. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Прямо напротив в старом советском здании расположилась прокуратура. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Заметно, что объект давно не ремонтировали ― на его крыше пробиваются молодые деревья. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин По пути проходим мимо маленькой библиотеки. Ещё чуть-чуть, и вход в неё совсем скроется за заросшей травой. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Основной вид общепита в Талгаре ― лагманные. Они здесь практически на каждом шагу. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Чуть дальше встречаем учащихся одного из местных колледжей. Все они уже тоже выходят на каникулы. Кто-то из них намерен после учёбы ехать в Алматы, кто-то хочет остаться, чтобы помогать родителям с семейным бизнесом. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин На лавочке около акимата встречаем семейную пару средних лет. Их брак начался с переезда супруги из Алматы в Талгар более 20 лет назад. "90 процентов талгарцев работают в Алматы. Здесь у нас из 70 тысяч трудоустроены, наверное, 6–7 тысяч человек, — предполагает мужчина. — Люди у нас добрые живут, отзывчивые. Но в последние годы очень много приезжих. В основном это те, кто не может позволить себе жильё в Алматы. Живут тут на квартирах, в общежитиях, снимают времянки. Бывает, что по несколько семей так живут, ещё и с детьми. Работают в Алматы, живут здесь". Интересуемся у пары талгарцев, приходится ли им ездить в Алматы и как они оценивают новости о расширении дороги. Оказывается, что это одни из немногих людей, кто работает здесь ― у них свой бизнес. "Мы в Алматы почти не бываем. Дети у нас 24 и 22 года ― пробовали жить в Алматы, но отказались. У дочери там постоянно голова болит из-за плохого воздуха. Поэтому она сказала, что будет жить в Талгаре. Видите ― не все хотят уехать из Талгара", ― говорит женщина. Но нам удалось познакомиться и с теми, кто с оптимизмом встречает новость о расширении трассы. "Я сама в Алматы не езжу, но дети в дороге каждое утро и вечер. Устают сильно. Надеюсь, что меньше пробок станет", ― говорит нам продавщица одного из местных магазинов. Как прошли выборы акима Талгара В феврале 2026 года аким Талгара Арыстанбек Абилхаирулы подал в отставку из-за проблем со здоровьем. На этом посту он проработал чуть больше года ― он стал им по итогам местных выборов и прославился как "TikTok-аким" — из-за неформального общения с горожанами в соцсетях. По последним данным, бывший аким стал таксистом, чтобы разрешить свои финансовые трудности. После отставки Абилхаирулы были назначены новые выборы. Они состоялись 26 апреля 2026 года. Мы поинтересовались у наших собеседников, ходили ли они голосовать. "Нет, не ходил. Я на такие мероприятия уже лет 20 не хожу. И без меня выберут кого надо. А так, да, конечно, есть те, кто ходили, интересовались, выбирали. Просто не интересует меня такое совсем", ― отвечает нам один из встретившихся талгарцев. В будний день на этих улицах мы так и не находим человека, который ходил бы на выборы акима. Оно и понятно: все, кто может голосовать, сейчас в основном на работе, а те, кто свободен в это время суток, либо неактивны, либо ещё учатся в школе. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Да и явка в целом была не такой уж высокой. После выборов акима местная территориальная избирательная комиссия отчитывалась, что в списки вошли 43 429 избирателей, но участие в голосовании в итоге приняли всего лишь 10 080 человек. По итогам голосования победу одержал кандидат от партии Amanat — Адильхан Нурхан, на момент кампании временно безработный житель села Бесагаш. Он набрал 7651 голос. Противостояли ему двое самовыдвиженцев ― Бауыржан Бекеев и Досым Имангалиев. "В Алматы не хочу переезжать" Для того чтобы составить полную картину о жизни в Талгаре, корреспондент Tengrinews.kz провёл также опрос среди его жителей в социальной сети Threads. Многие пользователи отмечали среди удобств то, что город небольшой, и всё там рядом. "Скажу лично на своём опыте. Купили дом, район Инкубатор ― не нарадуемся. Воздух хороший, виды красивые на горы, вода, свет, газ — всё работает без перебоев. Базар, школа, садик, спортшкола — всё рядом, автобусы ходят по Талгару. На работу езжу в Алматы на автобусе 207, 224, к пробкам привыкла", ― написала одна из местных жительниц. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Также в комментариях отмечались те, кто живёт в Талгаре, но работает удалённо в алматинских компаниях. "Живу в Талгаре, работаю на удалёнке. Продукты дешевле, чем в городе, на дорогу особо не тратишь. Всё, что нужно, на доступном расстоянии. Тренажёрный зал и так далее дешевле, чем в городе", ― отмечала пользовательница соцсети. Также откликнулись люди со свободным графиком посещения работы: "Всю жизнь прожил в Алматы. Шесть лет назад временно переехал в Талгар. У меня относительно свободный график по работе — езжу, когда уже пробок меньше. На дорогу трачу 2–2,5 часа в день. Из плюсов — экология, вид из окна, горы как на ладони. Из минусов — нет в городе хозяина. Коммунальные службы работают слабо, хотя всё есть. Плохо с досугом, почти негде гулять, нет нормальной работы. Несмотря на это, в Алматы не хочу обратно переезжать". Однако практически все, кому приходится ездить на работу в Алматы, отмечают, что самый главный минус жизни в Талгаре ― это пробки. — Муж работает в городе. Просыпается в 5:20, чтобы успеть на работу к 10. И это не на автобусе. Самый большой минус, ― писала одна из комментаторов. — Жить будешь не в Талгаре, а в пробках до работы и обратно. 4–5–6 часов, в зависимости от сезона и погоды, в день на дорогу, ― отмечал другой пользователь. — Просыпаюсь в 4:00, выезжаю в 5:30, чтобы быть в университете к 8:00, ― поделилась одна студентка. Фото: ©️ Tengrinews.kz / Никита Данилин Но были среди наших респондентов и те, кто заявил, что проводят в пробках не так много времени: "Выезжаю в 7 утра. Приезжаю на работу к 8:30. Езжу по БАКАД (Большая Алматинская кольцевая автомобильная дорога, позволяющая объезжать центр города; она платная — прим. редакции). Проездной на месяц стоит 2500 тенге. Каких четыре часа в пробках? На автобусе если ездить, то часа полтора едешь. С "Саяхата" (место на восточной окраине Алматы, туда доезжают иногородние, чтобы дальше передвигаться по городу на общественном транспорте, раньше там был автовокзал "Саяхат" — прим. редакции) такси 500 тенге до центра. Так час-полтора в дороге. Привыкаешь". Есть и те, кто уже успел выработать оптимальный для себя график. "Чтобы более или менее ехать без пробок, надо выезжать в 6 утра, летом можно в 6:20. Тогда за час на своём авто можно до района "Достык плазы" доехать. Вечером из этого же района примерно 80 минут на дорогу. Из плюсов жизни в Талгаре, что горы, базары, больница и тому подобное находятся недалеко. Гулять в Талгаре особо негде — из минусов", ― заметил ещё один мужчина. Таким образом, нельзя не заметить, что дорога от дома до работы и обратно занимает у жителей Талгара значительную часть времени. Много кто обратил внимание на то, что в Талгаре мало зон для прогулок и отдыха. Но несмотря на это, никто не заявил, что жалеет о жизни в этом городке или намеревается переехать. И это очень показательно для понимания того, как устроен быт в Алматы и его городах-спутниках. Читайте также:  От 20 минут до часа: сколько жители пригорода ждут электричку Конаев ― Алматы “Всё, что угодно, лишь бы не ипотека в Алматы“: горожане переезжают на дачи

Гульмира Магзумова — акушер-гинеколог, заведующая программой "Медицина плода" в Центре материнства и детства (UMC) в Астане. Единственный в Казахстане врач, которая делает переливания крови ещё не родившимся детям: это тот случай, когда без вмешательства ребёнок погибнет, не родившись, или проживёт от силы несколько дней. А ещё вместе с коллегами она проводит фетальные (в утробе матери) операции. В материале TengriHealth мы говорим о том, чем профессия всё ещё может удивлять даже через 20 лет практики.  "Первые роды — это шок" Почему акушерство? Да и вообще медицина? Гульмира Магзумова говорит, что никогда не сомневалась, что будет врачом: её родители медики, выросла в этой среде. У неё даже игрушки были — фонендоскоп, скальпель… Так что с выбором профессии всё было очевидно. "Я всегда знала, что хочу оперировать. Идти в большую хирургию? Да, есть прекрасные женщины-хирурги, но им приходится пробиваться, работать среди мужчин — там очень жёсткий отбор и конкуренция. Девушкам-студенткам часто говорят: идите в акушерство и гинекологию", — рассказывает героиня.   Интересный момент. Действительно, есть стереотип, что большая хирургия вроде как не для женщин: трудно, всё время придётся доказывать. А акушерство — женская тема. Хотя это гигантская ответственность — за каждый случай материнской и младенческой смертности с врача "голову снимут". — Почему думают, что в акушерстве легче? Гендерные стереотипы срабатывают? — обсуждаем.  — Скорее да, считается, что рождение ребёнка и всё, что с этим связано, больше подходит женщинам-врачам. Хотя здесь не легче, а наоборот, сложнее. Но я сразу знала, что пойду именно в эту сферу, чувствовала, что это моё. И когда на четвёртом-пятом курсе мы изучали акушерство, мне было очень интересно.  — Вы помните первые роды, на которых присутствовали? — Честно говоря, первые роды — это шок. Думала, что более-менее подготовлена, но оказалось, что всё проходит совсем не так, как я представляла. Не помню, кто родился — мальчик или девочка, но чётко отпечатались мои ощущения, то, насколько сам процесс меня поразил. И боль, через которую проходит женщина, и какие-то физиологические моменты, и в то же время таинство (это очень точное слово) рождения. "Вот, оказывается, как всё происходит..." Об этом я в тот момент думала.  — Как вижу, это не отбило желание идти в гинекологию? — улыбаюсь.  — Скорее наоборот, стало ещё интереснее.  Гульмира Магзумова (справа) во время одной из недавних операций. На заднем плане — малыш, который только что появился на свет Как и у всех, со временем меняется отношение к профессии — в акушерстве Гульмира Магзумова больше 20 лет. Ко всему привыкаешь. Роды — это уже рутина. Сколько их было, не сосчитать, даже если озадачиться.  — А отношение к женщинам меняется?  — Вы знаете, да. Чувство эмпатии лично ко мне пришло с возрастом. Первые годы — это работа. Больно? Да, но родить-то надо. А в последнее время я, наоборот, стала терпимее.   Плюс — специфика работы. В родильном отделении врач всё время на острие, в условиях, близких к экстремальным. Привозят женщину с  угрожающим состоянием плода — и у акушера-гинеколога есть максимум 10 минут, чтобы организовать операцию и извлечь ребёнка. Там не до особенных чувств. А сейчас я долго веду своих пациенток, потому что занимаюсь сложными случаями — ты к ним прикипаешь, переживаешь. Я знаю, как "мои" детки растут и развиваются, со многими мамочками мы остаёмся на связи.  Когда организм матери "борется" с ребёнком  Можно ли чем-то удивить акушера-гинеколога, которая приняла роды у тысяч женщин? Оказывается, да. Я чувствую, как меняется голос и интонация Гульмиры Ауезхановны, когда мы начинаем говорить про внутриутробные переливания крови.  Это медицинская процедура, при которой плоду переливают донорскую кровь прямо в утробе матери. Её делают, если у ребёнка развивается тяжёлая анемия. Чаще всего это происходит из-за резус-конфликта. "У женщины отрицательная группа крови, у плода — резус-положительная. Из-за этого организм матери начинает вырабатывать антитела, то есть пытается "бороться" с ребёнком. Антитела разрушают клетки крови плода — его эритроциты, лейкоциты, тромбоциты. Остаётся только плазма", — врач пытается объяснить сложное простыми словами. Кровь становится жиже (выглядит, как будто её водой развели) и не такой вязкой, как у здорового человека. Она даже по цвету бледнее обычной.  Признаки анемии можно увидеть на УЗИ — во всех регионах Казахстана это умеют делать. Гульмира Ауезхановна сама выезжала в несколько областей и учила коллег. Потом участвовала в разработке клинических протоколов по ведению беременных с резус-конфликтом.   С коллегами во время операции. Фото из личного архива И теперь, если в регионе выявляют беременную, плод которой страдает из-за анемии, направляют в Астану, в Центр материнства и детства. Магзумова её осматривает, подтверждает, что да, действительно, проблема есть, и делает внутриутробные переливания крови ещё не родившемуся ребёнку. Но это сейчас. А 13 лет назад, когда ещё не было чётких алгоритмов, всё, по сути, решил случай.  "Это же волшебство! Чудо чудесное!" Гульмира Ауезхановна вспоминает первую пациентку.  Лето. 2013 год. В центр поступает женщина из Акмолинской области. "Мы на УЗИ видим, что жидкость скопилась в брюшной полости и в полости сердца плода. Срок беременности около 28 недель. Делать кесарево — плод не выживет. Потому что мало того, что он глубоко недоношенный, так ещё у него тяжёлая анемия", — рассказывает Магзумова.  Тогда всё совпало. В Центр материнства и детства из клиники Литовского университета наук здоровья в Каунасе приехал профессор Владас Гинтаутас, который проводил для наших врачей мастер-классы. Он руководил акушерско-гинекологическим отделением в Каунасе. И он предложил Гульмире Ауезхановне провести внутриутробное переливание крови плоду.  — Как? Я же никогда этого не делала? — вспоминает она диалог. — Не переживай, я тебе подскажу.  Тут уже я сделаю вынужденное отступление. Переливание крови именно плоду — не ребёнку. Гульмира Ауезхановна говорит только так. Я даже спрашиваю:  — В какой момент вы начинаете говорить "ребёнок", а не "плод"?  — Пока он в утробе матери — это плод, после рождения – новорождённый или ребёнок. Для врача важно это разграничивать. В медицине есть свои градации, потому что у плода и у ребёнка могут быть разные болезни.  К переливанию возвращаемся.  — Как оно происходит? – прошу рассказать.  — Кровь для переливания мы заказываем, она более густая — её специально готовят для этой процедуры. Всегда переливаем универсальную группу — первую резус-отрицательную. В нашем случае она подходит абсолютно всем. Под контролем УЗИ я длинной тонкой иглой делаю прокол пуповины женщины — в ней одна вена и две артерии. Именно в вену нужно попасть.  Рассказывает, помогло, что с 2008 года она брала у женщин кровь через пуповину, чтобы передавать её генетикам для скрининга. Можно сказать, много лет набивала руку — колоссальная подготовка. "Тогда я, конечно, не знала, что медицина шагнёт дальше и в 2013 году я начну делать внутриутробные переливания крови", — улыбается.   Всё происходит в операционной. Женщина в сознании. Врачи всё с ней обсуждают, объясняют. Будущая мамочка тоже видит на экране аппарата УЗИ все манипуляции: как вводят кровь, как она идёт по сосуду. – Чувства свои помните в момент, когда в первый раз это делали?  — Я вам рассказывала, какой испытала шок, когда первый раз увидела, как происходят роды. Вот здесь я испытывала похожие чувства. И шок, и удивление. Это же волшебство! Чудо чудесное.  Не скажу, что было страшно, но очень волнующе. Ты понимаешь, нужно сделать —  иначе плод погибнет. И делаешь. Гульмира Магзумова (справа) во время внутриутробного переливания крови. Фото из личного архива — Ребёнок на глазах будто бы оживает? — Не то чтобы оживает. Но мы можем сразу после переливания замерить скорость кровотока в среднемозговой артерии и увидеть, что показатели нормализуются. Нужно понимать, что переливаем мы донорскую кровь и со временем она тоже начнёт разрушаться. Поэтому делают обычно не одно, а несколько переливаний. Так мы можем выиграть время — плод ведь постепенно растёт. Мы доводим маму до безопасного срока беременности и проводим родоразрешение.  И это единственное спасение при резус-конфликте. У меня были женщины, которые до появления процедуры теряли шесть-семь детей во время беременности или сразу после родов. А теперь у них появился шанс.  Мы до сих пор общаемся с самой первой пациенткой — у неё родился мальчик, ему сейчас 12 лет, в ноябре 13 будет. И с другими женщинами тоже связь поддерживаем.   Ювелирная работа Лариса Щукина из Усть-Каменогорска попала к Гульмире Ауезхановне в апреле 2015 года. Это была третья беременность. Старшим её сыновьям на тот момент было 19 лет и 2,5 года, а самой Ларисе — 41. Она рассказывает, что, наверное, была самой возрастной беременной, которой Магзумова делала переливания. У Ларисы отрицательная группа крови, и если с первыми двумя детьми это не ощущалось, то третьему, как она сама выразится, досталось по полной программе — с 20-й недели начался резус-конфликт. В Усть-Каменогорске сказали, что таким, как она, помочь не могут. Предлагали сделать прерывание. "Какой аборт, когда ребёнок шевелится уже? Начали искать варианты. Хотя как начали? Я-то рыдала, это муж интернет шерстил. И наткнулся на информацию про Гульмиру Ауезхановну. Созвонились. Она сказала, что на таком раннем сроке ещё переливаний не делала. "Ну, давайте попробуем. Чем смогу — помогу". Мы приехали в Астану. И она спасла нашего сына", — вспоминает Лариса.  С апреля по август 2015 года Лариса с супругом несколько раз приезжали в Центр материнства и детства. Она неделю лежит в больнице, пока делают переливание, он в хостеле живёт. Потом домой возвращаются. А через несколько недель — снова в Астану.   "Если бы не Гульмира Ауезхановна, не её руки и большое сердце — не было, скорее всего, нашего сына. А она... Это видеть надо, как она стоит во время переливаний — маленькая, в одной руке держит сканер от аппарата УЗИ, в другой — иглу, через которую ребёнку кровь вводят. Это ювелирная работа", — переполняют чувства Ларису.  Она скидывает мне фотографии младшего сына Ярослава (ему сейчас 11 лет) и пишет: "Парень у нас замечательный, здоровый, развивался точно так же, как все остальные, никогда ничем от своих сверстников не отличался, хотя и родился очень рано". Ярослав на выпускном в 4-м классе и несколько лет назад вместе с мамой. Фото из личного архива Ларисы Щукиной  Лариса не скрывает: считала и считает, что Гульмира Ауезхановна — вторая мама Ярослава. И он об этом знает.  Другая пациентка Гульмиры Магзумовой, Балжан Оспанова, ещё расскажет своим сыновьям Ермұхамету и Ернұрахмету, что для них сделала доктор из Астаны.  "Мы многодетная семья, у нас шестеро детей — три сына и три дочери. Последние сыновья — двойняшки. Я забеременела в конце 2024 года, и на 25-й неделе беременности начались проблемы. Мне сказали, что у малышей тяжёлое состояние — кислородное голодание. Но разводили руками: с этим ничего не сделаешь. Потом в больницу положили. Даже хотели экстренно сделать кесарево, но тогда малыши не выжили бы. После консилиума врачи нашли самый хороший выход — и направили нас к Гульмире Ауезхановне. Она наша покровительница и спасительница", — вспоминает Балжан.  Малыши на выписке из роддома с родителями и Гульмирой Ауезхановной и через год дома. Фото из личного архива Балжан Оспановой  Балжан прошла пять переливаний, и на 34-й неделе беременности ей назначили кесарево сечение. Она не скрывает: было страшно потерять малышей. "Но надежда не угасала. Я верила, что у нас всё получится, хвала Аллаху, с помощью нашей Гульмиры Ауезхановны", — говорит женщина.  И добавляет: после родов, как увидела своих красавцев, забыла обо всём, что пережила. Сейчас мальчишкам 9 месяцев — один такой шустрый, второй более спокойный и чувствительный.   Операции в утробе матери Эта фотография сделана 24 июля 2024 года. Гульмира Магзумова — в центре. Тогда же на сайте Минздрава появилась новость: "В Казахстане впервые проведено внутриутробное вмешательство для коррекции у плода врожденного порока мочевыделительной системы". Это был мастер-класс с участием зарубежных специалистов. Мастер-класс по фетальной хирургии. Фото пресс-службы Министерства здравоохранения   Фетальная хирургия — это направление медицины, при котором врачи проводят операции ребёнку ещё во время беременности, пока он находится в утробе матери. Справка: Слово "фетальный" происходит от латинского fetus — плод. Такие вмешательства делают, если у плода выявляют тяжёлые врождённые патологии, которые могут привести к смерти, инвалидности или серьезным осложнениям после рождения. Цель — исправить проблему до появления ребенка на свет или хотя бы уменьшить последствия болезни. И здесь мы расскажем ещё одну историю — и всё станет ясно.  Гульнур (она просила не указывать имя и фамилию) познакомилась с Гульмирой Магзумовой, когда вынашивала третьего ребёнка. На первом УЗИ женщине сообщили, что у неё будет двойня, но один плод оказался замершим.  На 20-й неделе врачи поставили диагноз "фето-фетальный трансфузионный синдром". Это состояние, при котором один плод являлся донором, а второй реципиентом — он питается и растёт за счёт первого малыша. "В моём городе, где я состояла на учёте, мне сразу рекомендовали прерывание беременности, так как ставили множество страшных диагнозов, несовместимых с жизнью. Это был очень тяжёлый период для нашей семьи. Мы не знали, что делать и как спасти нашего ещё не рождённого малыша. Тогда мы с супругом поехали на консультацию в Астану", — вспоминает Гульнур.  Здесь они и познакомились с Гульмирой Магзумовой. Она объясняет, что происходило потом: "Представьте, женщина вынашивает двойню, у которой одна плацента на двоих. В плаценте образуются сосуды, через которые происходит сброс крови от одного плода к другому. Один другого питает, но страдают оба на самом деле, они постепенно умирают".  — Как операцию проводят? — спрашиваю.  — При помощи фетоскопа, это инструмент, который вводится в полость матки. Длинная тонкая трубочка, на конце которой оптическая камера. Мы её вводим внутрь, видим плаценту, плод и можем прижечь лазером сосуды и убрать из полости матки избыточное количество околоплодных вод, которое образуется. Сам плод не трогают, воздействуют только на плаценту.  В идеале выживают два плода, но даже если один — это неплохой вариант. Потому что без вмешательства погибнут оба — вопрос времени.  Операции делают на раннем сроке — на 20-22-й неделе беременности. Потом женщина носит ребёнка до 32-й недели, и ей проводят кесарево сечение. Гульнаре сделали операцию. И на 38-й неделе беременности у неё родился сын Даниял, что означает "Божий дар". Ему сейчас один год — абсолютно здоровый малыш, растёт и развивается, как все дети.  Гульмира Ауезхановна говорит, что фето-фетальный трансфузионный синдром и операции при этом диагнозе пока только развиваются в Казахстане. "Ты сразу видишь результат" Гульмира Магзумова делает и фетальные операции, и до 70 внутриутробных переливаний крови в год (это примерно 25-30 женщин). Я спрашиваю: сохранилось ли через столько лет то самое чувство чего-то необыкновенного? Волшебства?   "Да, это чувство живёт. Я люблю делать переливания. Это тот случай, когда ты сразу видишь результат, что невероятно вдохновляет — ничто с этим не сравнится. Ты смотришь на УЗИ — всё очень плохо, перелила кровь, раз — и показатели нормализовались", — делится эмоциями.  Раньше не было такого пристального внимания к женщинам с резус-конфликтом. И часто, когда проблему выявляли, было уже поздно. Благодаря тому, что в Казахстане начали делать переливания, мы акцентировали эти вопросы, стали вести мониторинг таких женщин, у них и их будущих детей появился шанс.   "И с фетальными операциями постепенно так будет. То, что ещё недавно казалось медициной будущего, становится частью реальной практики. И  будет всё доступнее. Это важно. Ведь за каждой такой историей стоят не просто медицинские технологии, а сохранённые беременности, спасённые дети и семьи, которым дали надежду", — говорит наша героиня.  А в конце добавляет: пожалуй, нет большей мотивации, чем видеть этот результат своими глазами... Читайте также:  Мечтать о работе после 80, или Как мы пытались выведать секрет молодости у врача Молодые врачи переехали из Алматы в село и честно рассказали о своей жизни и зарплатах Найти своего генетического близнеца, или Как алматинский пилот спас подростка из Караганды

Холодный фронт с Северного моря по-прежнему будет влиять на погоду на территории Западно-Казахстанской области до конца недели. Температура воздуха понизилась до комфортных значений. Днем температура воздуха будет держаться около 20°С, ночью — +6… 8°С. Ветер с северо-запада, дожди. Сегодня в четверг, 28 мая, днем +16°С… +20°С , ночью +6°С. Облачно, дождь. Ветер юго-западный, западный, 9 — 4 м/сек. В пятницу, 29 мая, днем +17°С…+18°С , ночью +7°С. Облачно. Ветер юго-западный, южный, северо — восточный, 5 — 2 м /сек. В субботу, 30 мая, днем +16°С… +20°С, ночью +6°С. Облачно, дождь. Ветер западный, юго-западный, 1 — 3 м\сек. В воскресенье, 31 мая, днем +14°С… +20°С, ночью +8°С. Облачно. Ветер юго-западный, северо-восточный, 3 — 2 м\сек. В понедельник, 1 июня, днем +16°С… +19°С, ночью +9°С. Облачно. Ветер юго-западный, западный, 6 — 4 м\сек.

27 мая в Астане стартовал приём документов для поступления в 1-й класс во всех организациях образования столицы. Об этом сообщает официальный сайт акимата города, передаёт Tengri Education. Приём осуществляется как офлайн, так и в онлайн-формате. "Система онлайн-приёма работает в штатном режиме. Вместе с тем сообщаем, что в связи с отдельными техническими сбоями на платформе проводятся необходимые работы", - заявили в акимате. Для поступления в 1-й класс необходимо предоставить следующие документы: заявление от родителя или законного представителя; медицинскую справку по форме № 065/у; паспорт здоровья ребёнка по форме № 052-2/у; 2 фотографии размером 3×4 см. Приём документов завершится 31 августа. Ранее были названы даты выпускных экзаменов в школах Казахстана, а также даты конкурса на гранты.

Акмолинскую чечевицу сегодня знают далеко за пределами Казахстана. Ее покупают страны Европы, Турция, Азербайджан, Иран, а также крупные города страны — Астана и Алматы. В этом лично убедилась наша ведущая, побывав на полях ТОО «Namys Group» в Зерендинском районе. Во время рабочей поездки хозяйство также посетил министр сельского хозяйства Казахстана Айдарбек Сапаров. Нам удалось пообщаться с главой ведомства не только о развитии аграрной отрасли, но и о чечевице. Министр признался, что любит чечевичный суп и теперь хочет попробовать продукцию, выращенную именно в Акмолинской области. Сегодня предприятие является одним из крупных производителей чечевицы в регионе. В текущем году здесь засевают около 15 тысяч гектаров сельскохозяйственных земель. Из них 3 тысячи гектаров занимает чечевица. Кроме того, хозяйство выращивает пшеницу, ячмень, лен и кормовые культуры. На предприятии нам показали весь путь продукции — от поля до готового экспортного товара. Мы увидели переработанную и непереработанную чечевицу, узнали особенности производства и поставок за рубеж. По словам специалистов, особенно высоким спросом пользуется красная чечевица, которую активно закупают страны Европейского союза. Зеленую чечевицу фасуют и экспортируют в Иран. В хозяйстве отмечают, что казахстанскую продукцию ценят за качество, натуральность и экологичность. Причем приобрести такую чечевицу можно даже напрямую с предприятия — примерно по 280 тенге за килограмм. Во время встречи с аграриями министр также рассказал о дальнейших планах развития сельского хозяйства региона. По его словам, если растениеводство в Акмолинской области уже показывает хорошие результаты, то теперь особое внимание будет уделяться животноводству. Для фермеров запускаются льготные кредиты под 6 процентов. Поддержка будет распространяться не только на разведение крупного рогатого скота, но и на овцеводство и козоводство. Кроме того, планируется строительство новых ветеринарных пунктов и повышение заработной платы ветеринарным специалистам. Отдельно было отмечено, что в ближайшие месяцы в области намерены подготовить откормочные площадки почти на 100 тысяч голов скота. Акмолинская область традиционно считается одним из главных аграрных регионов страны. И особенно приятно осознавать, что продукция, выращенная на местных полях, сегодня востребована не только в Казахстане, но и на международном рынке, представляя регион далеко за его пределами The post Продукция из Акмолинской области выходит на мировой рынок appeared first on Новостной портал Sinegor.kz.

Пожар произошел в одной из квартир многоэтажного дома в Астане. По предварительным данным, причиной стало загоревшееся масло на сковороде, передает NUR.KZ со ссылкой на МЧС РК. Пожар произошел в одном из жилых комплексов по улице Калдаякова в Астане. Возгорание случилось в квартире на седьмом этаже 22-этажного дома. На место быстро прибыли сотрудники МЧС. Огонь удалось потушить в кратчайшие сроки. Площадь пожара составила 10 квадратных метров. До приезда пожарных жители дома самостоятельно покинули здание. Во время работы на месте спасатели вынесли из квартиры кошку и оказали ей помощь. По данным МЧС, в результате происшествия никто не пострадал. Предварительной причиной пожара называют возгорание масла на сковороде.

Несколько лет назад восьмилетняя Амина из Караганды была обычной здоровой девочкой. Но всего за пару месяцев она почти потеряла зрение. Правый глаз спасти не удалось, и теперь семья отчаянно борется за сохранение левого. Мама Амины уверена: остановить болезнь, с которой они столкнулись, помогает только оригинальный препарат, однако добиться его выдачи она не может уже несколько лет. Увы, такие истории не единичны. Семьи детей из разных регионов страны, столкнувшихся с тяжёлыми осложнениями ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) — это редкое аутоимунное заболевание, рассказывают, что вынуждены самостоятельно покупать дорогостоящие лекарства, боясь допустить ухудшения состояния своих детей. О том, как родители ведут борьбу не только с болезнью, — в материале TengriHealth. Что происходит? Уже несколько лет в Казахстане тянется история, связанная с лечением детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) — редким аутоиммунным заболеванием, которое может приводить к тяжёлым осложнениям, вплоть до потери зрения.Некоторые семьи утверждают, что вместо оригинального препарата им выдают аналоги, после чего состояние детей становится хуже. Опасаясь возможных рисков, родители вынуждены самостоятельно искать и покупать лекарства, стоимость которых исчисляется сотнями тысяч тенге в месяц. О своих проблемах такие семьи стали рассказывать журналистам с 2021 года. Они в том числе связаны с действующей системой государственных закупок в Казахстане, которая в первую очередь ориентируется на стоимость. Министерство здравоохранения закупает препараты не по торговому названию, а по международному непатентованному наименованию (МНН), то есть по действующему веществу. Поэтому пациенту может быть выдан как оригинальный препарат, так и его биоаналог, если они содержат одно и то же действующее вещество. Некоторым детям биоаналоги подходят, болезнь переходит в стадию ремиссии и пациентам ничего не угрожает. Но есть и те, кто уверен, что им требуется именно оригинальный препарат, в противном случае болезнь может привести к тяжёлым последствиям, вплоть до потери зрения. При этом разница в цене оригинала и аналога невысокая, например, в Интернет-аптеках Казахстана указано, что оригинальный препарат стоит около 150 тысяч тенге, аналог – порядка 120 тысяч. В пациентский фонд Lupus Kazakhstan, который поддерживает людей, живущих с системной красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями в Казахстане, обращаются такие семьи. "Важно подчеркнуть, что фонд не выступает против аналогов — они также применяются и в ряде случаев показывают хорошие результаты. Мы понимаем, что есть закон о госзакупках, необходимость ориентироваться на низкую цену и обеспечить препаратами как можно больше людей. Но в тоже время хотим обратить внимание на недопустимость автоматического перевода пациентов, особенно при поражении глаз и высокой чувствительности к смене терапии. Очень важно, чтобы подход был индивидуальным". Добавить автора цитаты Добавить изображение Раушан Молдабекова Представительница Lupus Kazakhstan Мы встретились с семьями, которые вынуждены самостоятельно покупать препараты, чтобы узнать их истории. "Привезла зрячего ребёнка, а обратно увозила уже фактически слепого" В марте 2021 года у восьмилетней Амины Нуркеновой из Караганды ни с того ни с сего покраснели глаза. Родители подумали, что это, скорее всего, обычный конъюнктивит, но всё-таки пошли в поликлинику. Детского офтальмолога тут не оказалось — и они обратились в областную больницу. Когда врач осмотрел Амину, он был в шоке: в глазах были многочисленные спайки, которые могли привести к потере зрения. Так до этого времени абсолютно здоровый ребёнок вдруг начал слепнуть.  Амину госпитализировали.  "Несколько дней мы пролежали в больнице, глазки подлечили. Думали, всё закончилось. Но через две недели всё повторилось снова и стало ещё хуже. Врачи разводили руками, они не могли понять, в чём дело".  Добавить автора цитаты Добавить изображение Алмагуль Исагулова Мама Амины Амину стали осматривать все врачи больницы, и заведующая отделением офтальмологии заподозрила ювенильный идиопатический артрит. Эта болезнь чаще всего поражает суставы, вызывает боль и отёки, однако у детей воспаление может затрагивать и глаза.  Алмагуль повезла Амину в Астану. Здесь врачи согласились с предварительным диагнозом, но окончательный всё ещё не ставили. С момента первых симптомов прошла буквально пара месяцев, но за это время болезнь привела к необратимым последствиям.  "Мы были в Астане, в КазНИИ глазных болезней. Там врачи увидели, что у Амины сильно повышается внутриглазное давление, и провели лазерную процедуру, чтобы вывести лишнюю жидкость. После этого болезнь начала прогрессировать очень быстро. Я привезла туда зрячего ребёнка, а обратно увозила уже фактически слепого. Она почти ничего не видела, мы водили её за руку — и всё это произошло очень быстро", — вспоминает Алмагуль. Амина Нуркенова — сейчас девочке 13 лет. Фото предоставлено Алмагуль Исагуловой По словам женщины, врачи были шокированы таким агрессивным течением болезни. Из-за хронического воспаления и осложнений у Амины быстро помутнели хрусталики, а затем появились страшные боли в глазах. Чтобы остановить дальнейшее разрушение тканей и сохранить шанс на восстановление зрения в будущем, врачи приняли решение удалить оба поражённых хрусталика с перспективой последующей установки искусственных. "У меня был шок. Я думала: если убрать хрусталик, то ребёнок совсем ослепнет — я ведь не медик, обычный человек. Но оказалось, что Амина всё-таки видит, но очень-очень плохо", — делится мама девочки.  Всё это время Амина так и жила только с предварительным диагнозом.  "По анализам ребёнок был абсолютно здоровым, но по симптомам нам наконец-то поставили диагноз: юношеский (ювенильный) идиопатический артрит с поражением глаз по типу вялотекущего увеита", — продолжает Алмагуль.  Болезнь отступила, а затем вернулась вновь После того как семья получила окончательный диагноз, началось лечение. В Астане Амине назначили базисную иммуносупрессивную терапию, а также главное лекарство для таких больных — оригинальный генно-инженерный биологический препарат для подавления аутоиммунного воспаления. Справка: иммуносупрессивная терапия — это метод лечения, при котором с помощью лекарств подавляется чрезмерная активность иммунной системы. Она применяется при аутоиммунных заболеваниях, таких как системная красная волчанка или ювенильный идиопатический артрит, когда иммунитет по ошибке атакует собственные ткани организма. Такая терапия помогает снизить воспаление, предотвратить повреждение органов и добиться ремиссии, однако требует постоянного контроля врача, так как снижает защитные функции организма и может повышать риск инфекций. "Мы начали получать оригинальный препарат в Астане в конце апреля 2021 года. В Караганде нам его не выдавали, его там не было. Три раза ездили в Астану, специально ради того, чтобы сделать уколы. И после них Амине резко стало лучше, болезнь как будто отступила", — рассказывает мама девочки.  Затем в поликлинике Караганды сказали, что Амине будут выдавать лекарства дома —  за ними не обязательно выезжать в столицу. Семья вздохнула с облегчением. Но Алмагуль рассказывает, как они узнали чуть позже, вместо оригинального препарата им выписали его аналог, не предупредив о замене.  "Всё лето мы получали аналог, а в августе поехали в Алматы, в частную клинику к офтальмологам, где выяснилось, что у дочки опять очень высокое глазное давление. Тогда нам объяснили, что оригинальный препарат сдерживает болезнь, а аналог — не всегда", — говорит Алмагуль. В августе 2021 года семья вернулась в Караганду, и с того момента началась история борьбы Алмагуль за право бесплатно получать для дочери оригинальный препарат. Они обратились в поликлинику с просьбой выдать именно его, но по словам мамы Амины, здесь им сказали, что могут передать только аналог. Тогда Алмагуль решила, что будет окупать оригинальный препарат самостоятельно. Как только Амина возобновила его приём, внутриглазное давление снизилось. И родители окончательно решили, что будут принимать только этот препарат. Они уверены, что благодаря ему состояние дочери остаётся стабильным. Но покупать лекарство всё сложнее.  Последние полтора года семья Амины каждый месяц должна не только найти средства на препарат, а это порядка 250 тысяч тенге, но и достать его. Несмотря на то что в местных Интернет-аптеках указано, что этот препарат стоит 150 тысяч тенге, купить его в Казахстане, да и в других странах самостоятельно очень сложно, приходится переплачивать. "Препарат не продают в обычных аптеках. Раньше его удавалось находить только через специализированные организации — в основном в Алматы и Астане, иногда приходится заказывать лекарство в Турции или Узбекистане. Но это было проблемным: лекарство требует особых условий при транспортировке, иначе оно теряет свои свойства", — рассказывает карагандинка.   Женщина рассказывает, что из-за высокого давления правый глаз в 2021 году Амина уже потеряла — он атрофирован, сейчас вопрос стоит об его удалении.  "Мы постоянно ездим на обследования — и в областную больницу, и периодически в Астану, чтобы врачи проверяли, в каком состоянии глаза. Болезнь сейчас в ремиссии, но нам даже не разрешают поставить искусственный хрусталик, потому что это может снова вызвать обострение", - делится Алмагуль. Амина учится в специализированной школе, она не только носит очки, но ещё и читает с лупой. Дома она ещё как-то ориентируется, а на улице уже сложно.  "Хотим сохранить остатки зрения" Сейчас семья девочки отчаянно борется за сохранение левого глаза Амины. Родители понимают, что самостоятельно покупать оригинальный препарат становится всё сложнее и обращаются во все инстанции, чтобы его вернули. "Мы боремся за единственный глаз. Хотим сохранить хотя бы остатки зрения. Весь прошлый год мы обращались в облздрав, Минздрав (все письма есть в распоряжении TengriHealth — прим. редакции), но нам продолжают предлагать аналоги", — говорит Алмагуль.  В выписках за 2021 год, которые Алмагуль получала, когда дочке только поставили диагноз и начали лечение (они есть в распоряжении редакции), врачи действительно указывают на необходимость принимать именно оригинал. В одной из них указано "замена оригинального препарата на аналог недопустима". Все пять лет Алмагуль стабильно относит документ в поликлинику по месту жительства, но получает отказы и предложения принимать то, что дают. То же самое можно сказать и об ответах на обращения, которые женщине приходят из разных госорганов.  Например, в последнем таком письме от управления здравоохранения Карагандинской области, которое Алмагуль получила 19 апреля 2026 года говорится, что заявки формируются не по торговому названию, а по международному непатентованному наименованию действующего вещества, которое входит в состав препарата.  И поясняют, что по итогам тендера его закупили под другими торговыми наименованиями, а приобретение конкретного оригинального препарата возможно только при наличии индивидуальной непереносимости других аналогов.  "Интересно то, что не во всех регионах семьям отказываются предоставлять оригинальный препарат. У нас есть сообщество матерей детей с нашим диагнозом и мы знаем, как обстоят дела. Проблемы с его получением есть у нас в Караганде, в Акмолинской области, а вот, например, в Астане или Алматы их нет", — добавляет Алмагуль.  "Мне предлагают экспериментировать на собственном ребёнке" Похожую историю нам рассказывает Александра Башкатова из Акмолинской области, мама 13-летнего Давида. Первые симптомы у мальчика также появились в 2020 году. "Мой ребёнок однажды утром просто не встал с кровати. Он не мог ходить и самостоятельно передвигаться. Я носила его на руках по врачам. И только спустя два месяца нам поставили диагноз — ювенильный идиопатический артрит, после чего мы начали лечение". Добавить автора цитаты Добавить изображение Александра Башкатова  Мама Давида Однако на этом испытания семьи не закончились. В 2022 году у Давида внезапно появились сильные боли в глазах и резкая чувствительность к свету. Его мама рассказывает, что мальчик буквально кричал, а зрение стало стремительно ухудшаться. Как и в случае с Аминой, эти симптомы у Давида развились на фоне увеита, который нередко сопровождает ювенильно идиопатический артрит.  В 2023 году к уже имеющимся диагнозам добавился анкилозирующий спондилит, более известный как болезнь Бехтерева. Это хроническое воспалительное заболевание, при котором поражаются суставы и позвоночник. Оно вызывает сильную боль и со временем может приводить к ограничению подвижности из-за постепенного сращения позвонков. "То есть человек в какой-то момент не сможет нагнуться, даже голову положить на подушку. Нам поставили этот диагноз, когда воспаление уже затронуло тазобедренные суставы и, чтобы остановить процесс или хотя бы притормозить болезнь, назначили оригинальный биологический препарат", — продолжает Александра. Речь идёт о том же препарате, который для Амины покупают её родители. И, как утверждает Александра, именно он помог стабилизировать состояние Давида. "Мы начали принимать его в октябре 2023 года, и почти сразу пошли улучшения. Полностью ушли боли в суставах, ребёнок стал более подвижным, анализы стали лучше. Перестало падать зрение", — говорит она. До 2025 года семья получала этот препарат от государства за счёт местного бюджета, но в январе 2025 года им вдруг сказали, что будут выдавать аналог. "Наши лечащие врачи сразу предупредили, что при переходе есть риск ухудшения состояния. Но мы не хотим рисковать и с 2025 года добиваемся, чтобы ребёнку вернули оригинальный препарат, а пока покупаем его самостоятельно", — говорит Александра. Как и Алмагуль, она вынуждена каждый месяц тратить большие суммы на лекарство,  искать подходящие пути транспортировки и обращаться во всевозможные государственные инстанции с просьбой вернуть оригинальный препарат. Однако получает ответы с похожим содержанием: аналоги, как указывается в письмах, не отличаются по эффективности от оригинального препарата, а заменить лекарство могут только в случае подтверждённой индивидуальной непереносимости. "Получается, мне предлагают просто попробовать и фактически экспериментировать на собственном ребёнке?" — рассуждает женщина. 13 мая 2026 года она инициировала проведение мультидисциплинарной медицинской комиссии в Аршалынской районной больнице Акмолинской области. В комиссию вошли семь специалистов разного профиля. В итоговом заключении комиссии (оно имеется в распоряжении редакции) указано, что с учётом состояния Давиду рекомендуется продолжить лечение именно оригинальным препаратом. Александра подготовила новое письмо с привычной просьбой, теперь уже подкреплённое заключением комиссии. Она отправила своё обращение через eOtinish в Минздрав, Управление здравоохранения и Маслихат Акмолинской области. Её обращение было перенаправлено в Аршалынскую районную больницу, где Давид проходил комиссию. "Я вообще не понимаю, почему все обращения перекидывают в Аршалынскую районную больницу? Это уже не в первый раз происходит. Но, когда мы обращаемся в эту больницу, нам говорят, что могут предложить мне только аналоги", — говорит Александра.  "Решение о смене препарата должно быть медицинским, а не административным" Обо всех этих проблемах хорошо знают в пациентском фонде Lupus Kazakhstan. По словам его представительницы Раушан Молдабековой, за последнее время с похожими проблемами к ним обратилась 31 семья из разных регионов страны.  "Основные жалобы связаны с отсутствием оригинальных препаратов и переводом пациентов на аналоги. Многие родители не готовы рисковать стабильностью состояния ребенка и потерей достигнутого эффекта лечения, поэтому вынуждены самостоятельно приобретать ранее назначенные препараты за собственный счет", — рассказывает Молдабекова. Она говорит, что в фонде принимают такие обращения, формируют запросы в Министерство здравоохранения, поднимают эти вопросы на профильных совещаниях, обсуждают их с врачами.  По словам Молдабековой, одна из последних встреч с Министерством здравоохранения состоялась в первой половине 2025 года. Тогда фонд обращал внимание на риски автоматического перевода пациентов на аналоги, особенно в случаях, когда у них уже была достигнута устойчивая медикаментозная ремиссия. Однако, как отмечает Молдабекова, системных решений, которые обеспечили бы непрерывность необходимой терапии, пока принято не было. Официальная позиция министерства, которая была озвучена фонду, сводится к тому, что закупки осуществляются по международному непатентованному наименованию, а не по торговой марке, и проводятся через государственные процедуры закупок. "Нам известны случаи ухудшения состояния детей после смены терапии. Мы не считаем возможным оставлять такие сигналы без внимания. Каждый подобный пример должен становиться предметом детального клинического и экспертного рассмотрения", — подчёркивает Молдабекова. Она добавляет, что система закупок медицинских препаратов во всём мире во многом опирается на экономическую эффективность: в международной практике аналоги действительно дешевле и закупки ориентированы на оптимизацию расходов. По её словам, в истории с препаратами, о которых идёт речь, реальная разница в цене не всегда значительна и иногда может составлять лишь несколько тысяч тенге, что несопоставимо с потенциальными рисками для здоровья. При этом автоматическое переключение с оригинального препарата на аналоги может иметь негативные последствия, включая вторичную неэффективность лечения. Позиция фонда проста: решение о смене препарата должно быть медицинским, а не административным. Что о ситуации говорят в Минздраве? В Министерстве здравоохранения, куда TengriHealth обратился за комментариями, нам ответили, что лекарственные средства в том числе и для таких пациентов, как Амина и Давид, закупаются по международному непатентованном названию (МНН). Это означает, что закупки проводятся по действующему веществу, а не по конкретному торговому наименованию препарата.  Вместе с тем Минздрав уточняет, что в случае индивидуальной непереносимости пациент может обеспечиваться лекарственным средством под конкретным торговым наименованием. Но для этого нужно основание в виде заключения врачебно-консультативной комиссии, а также решения местного представительного органа области, городов республиканского значения и столицы. Далее Минздрав уточняет, что "Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой" (это подведомственная организация Минздрава, которая занимается разработкой и научным сопровождением государственной политики в сфере здравоохранения — прим. редакции), по рекомендации American College of Rheumatology (ACR), поддерживает использование биоаналогов как безопасных и эффективных лекарственных средств, способствующих снижению стоимости терапии и расширению доступа пациентов к биологическим препаратам. При этом в ответе отмечается, что "биоаналоги не являются идентичными оригинальными препаратами", однако при надлежащем регуляторном контроле не имеют клинически значимых различий по эффективности, безопасности, чистоте и активности. Кроме того, в своих ответах министерство поясняет, что в соответствии с "Правилами обеспечения лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний" основанием для обеспечения пациентов лекарственными средствами является заключение мультидисциплинарной группы.  "Таким образом, управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы совместно с Республиканским центром орфанных заболеваний определяют тактику лечения с учётом клинической эффективности, безопасности, иммуногенности и индивидуального ответа на лекарственную терапию на заседаниях мультидисциплинарной группы", — пишут представители Минздрава.  По информации Минздрава, сейчас на динамическом наблюдении находятся 89 детей с диагнозом "ювенильный идиопатический артрит". Обспечение лекарственными препаратами этих детей осуществляется за счёт республиканского бюджета.  Вместо послесловия  Учитывая то, что Давид Башкатов уже прошёл мультидисциплинарную комиссию, которая рекомендовала продолжить лечение оригинальным препаратом, теперь семье предстоит выяснить, будет ли этого заключения достаточно для получения необходимой терапии. Что касается истории Амины Нуркеновой, то возникает другой вопрос: если при выборе терапии должен учитываться индивидуальный ответ пациента на лечение, то почему родители уже несколько лет не могут добиться обеспечения препаратом, который, по мнению лечащих врачей, помогает сдерживать болезнь?

Несколько лет назад восьмилетняя Амина из Караганды была обычной здоровой девочкой. Но всего за пару месяцев она почти потеряла зрение. Правый глаз спасти не удалось, и теперь семья отчаянно борется за сохранение левого. Мама Амины уверена: остановить болезнь, с которой они столкнулись, помогает только оригинальный препарат, однако добиться его выдачи она не может уже несколько лет. Увы, такие истории не единичны. Семьи детей из разных регионов страны, столкнувшихся с тяжёлыми осложнениями ювенильного идиопатического артрита (ЮИА) — это редкое аутоимунное заболевание, рассказывают, что вынуждены самостоятельно покупать дорогостоящие лекарства, боясь допустить ухудшения состояния своих детей. О том, как родители ведут борьбу не только с болезнью, — в материале TengriHealth. Что происходит? Уже несколько лет в Казахстане тянется история, связанная с лечением детей с ювенильным идиопатическим артритом (ЮИА) — редким аутоиммунным заболеванием, которое может приводить к тяжёлым осложнениям, вплоть до потери зрения.Некоторые семьи утверждают, что вместо оригинального препарата им выдают аналоги, после чего состояние детей становится хуже. Опасаясь возможных рисков, родители вынуждены самостоятельно искать и покупать лекарства, стоимость которых исчисляется сотнями тысяч тенге в месяц. О своих проблемах такие семьи стали рассказывать журналистам с 2021 года. Они в том числе связаны с действующей системой государственных закупок в Казахстане, которая в первую очередь ориентируется на стоимость. Министерство здравоохранения закупает препараты не по торговому названию, а по международному непатентованному наименованию (МНН), то есть по действующему веществу. Поэтому пациенту может быть выдан как оригинальный препарат, так и его биоаналог, если они содержат одно и то же действующее вещество. Некоторым детям биоаналоги подходят, болезнь переходит в стадию ремиссии и пациентам ничего не угрожает. Но есть и те, кто уверен, что им требуется именно оригинальный препарат, в противном случае болезнь может привести к тяжёлым последствиям, вплоть до потери зрения. При этом разница в цене оригинала и аналога невысокая, например, в Интернет-аптеках Казахстана указано, что оригинальный препарат стоит около 150 тысяч тенге, аналог – порядка 120 тысяч. В пациентский фонд Lupus Kazakhstan, который поддерживает людей, живущих с системной красной волчанкой и другими аутоиммунными заболеваниями в Казахстане, обращаются такие семьи. "Важно подчеркнуть, что фонд не выступает против аналогов — они также применяются и в ряде случаев показывают хорошие результаты. Мы понимаем, что есть закон о госзакупках, необходимость ориентироваться на низкую цену и обеспечить препаратами как можно больше людей. Но в тоже время хотим обратить внимание на недопустимость автоматического перевода пациентов, особенно при поражении глаз и высокой чувствительности к смене терапии. Очень важно, чтобы подход был индивидуальным". Добавить автора цитаты Добавить изображение Раушан Молдабекова Представительница Lupus Kazakhstan Мы встретились с семьями, которые вынуждены самостоятельно покупать препараты, чтобы узнать их истории. "Привезла зрячего ребёнка, а обратно увозила уже фактически слепого" В марте 2021 года у восьмилетней Амины Нуркеновой из Караганды ни с того ни с сего покраснели глаза. Родители подумали, что это, скорее всего, обычный конъюнктивит, но всё-таки пошли в поликлинику. Детского офтальмолога тут не оказалось — и они обратились в областную больницу. Когда врач осмотрел Амину, он был в шоке: в глазах были многочисленные спайки, которые могли привести к потере зрения. Так до этого времени абсолютно здоровый ребёнок вдруг начал слепнуть.  Амину госпитализировали.  "Несколько дней мы пролежали в больнице, глазки подлечили. Думали, всё закончилось. Но через две недели всё повторилось снова и стало ещё хуже. Врачи разводили руками, они не могли понять, в чём дело".  Добавить автора цитаты Добавить изображение Алмагуль Исагулова Мама Амины Амину стали осматривать все врачи больницы, и заведующая отделением офтальмологии заподозрила ювенильный идиопатический артрит. Эта болезнь чаще всего поражает суставы, вызывает боль и отёки, однако у детей воспаление может затрагивать и глаза.  Алмагуль повезла Амину в Астану. Здесь врачи согласились с предварительным диагнозом, но окончательный всё ещё не ставили. С момента первых симптомов прошло буквально пара месяцев, но за это время болезнь привела к необратимым последствиям.  "Мы были в Астане, в КазНИИ глазных болезней. Там врачи увидели, что у Амины сильно повышается внутриглазное давление, и провели лазерную процедуру, чтобы вывести лишнюю жидкость. После этого болезнь начала прогрессировать очень быстро. Я привезла туда зрячего ребёнка, а обратно увозила уже фактически слепого. Она почти ничего не видела, мы водили её за руку — и всё это произошло очень быстро", — вспоминает Алмагуль. Амина Нуркенова — сейчас девочке 13 лет. Фото предоставлено Алмагуль Исагуловой По словам женщины, врачи были шокированы таким агрессивным течением болезни. Из-за хронического воспаления и осложнений у Амины быстро помутнели хрусталики, а затем появились страшные боли в глазах. Чтобы остановить дальнейшее разрушение тканей и сохранить шанс на восстановление зрения в будущем, врачи приняли решение удалить оба поражённых хрусталика с перспективой последующей установки искусственных. "У меня был шок. Я думала: если убрать хрусталик, то ребёнок совсем ослепнет — я ведь не медик, обычный человек. Но оказалось, что Амина всё-таки видит, но очень-очень плохо", — делится мама девочки.  Всё это время Амина так и жила только с предварительным диагнозом.  "По анализам ребёнок был абсолютно здоровым, но по симптомам нам наконец-то поставили диагноз: юношеский (ювенильный) идиопатический артрит с поражением глаз по типу вялотекущего увеита", — продолжает Алмагуль.  Болезнь отступила, а затем вернулась вновь После того как семья получила окончательный диагноз, началось лечение. В Астане Амине назначили базисную иммуносупрессивную терапию, а также главное лекарство для таких больных — оригинальный генно-инженерный биологический препарат для подавления аутоиммунного воспаления. Справка: иммуносупрессивная терапия — это метод лечения, при котором с помощью лекарств подавляется чрезмерная активность иммунной системы. Она применяется при аутоиммунных заболеваниях, таких как системная красная волчанка или ювенильный идиопатический артрит, когда иммунитет по ошибке атакует собственные ткани организма. Такая терапия помогает снизить воспаление, предотвратить повреждение органов и добиться ремиссии, однако требует постоянного контроля врача, так как снижает защитные функции организма и может повышать риск инфекций. "Мы начали получать оригинальный препарат в Астане в конце апреля 2021 года. В Караганде нам его не выдавали, его там не было. Три раза ездили в Астану, специально ради того, чтобы сделать уколы. И после них Амине резко стало лучше, болезнь как будто отступила", — рассказывает мама девочки.  Затем в поликлинике Караганды сказали, что Амине будут выдавать лекарства дома —  за ними не обязательно выезжать в столицу. Семья вздохнула с облегчением. Но Алмагуль рассказывает, как они узнали чуть позже, вместо оригинального препарата им выписали его аналог, не предупредив о замене.  "Всё лето мы получали аналог, а в августе поехали в Алматы, в частную клинику к офтальмологам, где выяснилось, что у дочки опять очень высокое глазное давление. Тогда нам объяснили, что оригинальный препарат сдерживает болезнь, а аналог — не всегда", — говорит Алмагуль. В августе 2021 года семья вернулась в Караганду, и с того момента началась история борьбы Алмагуль за право бесплатно получать для дочери оригинальный препарат. Они обратились в поликлинику с просьбой выдать именно его, но по словам мамы Амины, здесь им сказали, что могут передать только аналог. Тогда Алмагуль решила, что будет окупать оригинальный препарат самостоятельно. Как только Амина возобновила его приём, внутриглазное давление снизилось. И родители окончательно решили, что будут принимать только этот препарат. Они уверены, что благодаря ему состояние дочери остаётся стабильным. Но покупать лекарство всё сложнее.  Последние полтора года семья Амины каждый месяц должна не только найти средства на препарат, а это порядка 250 тысяч тенге, но и достать его. Несмотря на то, что в местных Интернет-аптеках указано, что этот препарат стоит 150 тысяч тенге, купить его в Казахстане, да и в других странах самостоятельно очень сложно, приходится переплачивать. "Препарат не продают в обычных аптеках. Раньше его удавалось находить только через специализированные организации — в основном в Алматы и Астане, иногда приходится заказывать лекарство в Турции или Узбекистане. Но это было проблемным: лекарство требует особых условий при транспортировке, иначе оно теряет свои свойства", — рассказывает карагандинка.   Женщина рассказывает, что из-за высокого давления правый глаз в 2021 году Амина уже потеряла — он атрофирован, сейчас вопрос стоит об его удалении.  "Мы постоянно ездим на обследования — и в областную больницу, и периодически в Астану, чтобы врачи проверяли, в каком состоянии глаза. Болезнь сейчас в ремиссии, но нам даже не разрешают поставить искусственный хрусталик, потому что это может снова вызвать обострение", делится Алмагуль. Амина учится в специализированной школе, она не только носит очки, но ещё и читает с лупой. Дома она ещё как-то ориентируется, а на улице уже сложно.  "Хотим сохранить остатки зрения" Сейчас семья девочки отчаянно борется за сохранение левого глаза Амины. Родители понимают, что самостоятельно покупать оригинальный препарат становится всё сложнее и обращаются во все инстанции, чтобы его вернули. "Мы боремся за единственный глаз. Хотим сохранить хотя бы остатки зрения. Весь прошлый год мы обращались в облздрав, Минздрав (все письма есть в распоряжении TengriHealth — прим. редакции), но нам продолжают предлагать аналоги", — говорит Алмагуль.  В выписках за 2021 год, которые Алмагуль получала, когда дочке только поставили диагноз и начали лечение (они есть в распоряжении редакции), врачи действительно указывают на необходимость принимать именно оригинал. В одной из них указано "замена оригинального препарата на аналог недопустима". Все пять лет Алмагуль стабильно относит документ в поликлинику по месту жительства, но получает отказы и предложения принимать то, что дают. То же самое можно сказать и об ответах на обращения, которые женщине приходят из разных госорганов.  Например, в последнем таком письме от Управления здравоохранения Карагандинской области, которое Алмагуль получила 19 апреля 2026 года говорится, что заявки формируются не по торговому названию, а по международному непатентованному наименованию действующего вещества, которое входит в состав препарата.  И поясняют, что по итогам тендера его закупили под другими торговыми наименованиями, а приобретение конкретного оригинального препарата возможно только при наличии индивидуальной непереносимости других аналогов.  "Интересно то, что не во всех регионах семьям отказываются предоставлять оригинальный препарат. У нас есть сообщество матерей детей с нашим диагнозом и мы знаем, как обстоят дела. Проблемы с его получением есть у нас в Караганде, в Акмолинской области, а вот, например, в Астане или Алматы их нет", — добавляет Алмагуль.  "Мне предлагают экспериментировать на собственном ребёнке" Похожую историю нам рассказывает Александра Башкатова из Акмолинской области, мама 13-летнего Давида. Первые симптомы у мальчика также появились в 2020 году. "Мой ребёнок однажды утром просто не встал с кровати. Он не мог ходить и самостоятельно передвигаться. Я носила его на руках по врачам. И только спустя два месяца нам поставили диагноз — ювенильный идиопатический артрит, после чего мы начали лечение". Добавить автора цитаты Добавить изображение Александра Башкатова  Мама Давида Однако на этом испытания семьи не закончились. В 2022 году у Давида внезапно появились сильные боли в глазах и резкая чувствительность к свету. Его мама рассказывает, что мальчик буквально кричал, а зрение стало стремительно ухудшаться. Как и в случае с Аминой, эти симптомы у Давида развились на фоне увеита, который нередко сопровождает ювенильно идиопатический артрит.  В 2023 году к уже имеющимся диагнозам добавился анкилозирующий спондилит, более известный как болезнь Бехтерева. Это хроническое воспалительное заболевание, при котором поражаются суставы и позвоночник. Оно вызывает сильную боль и со временем может приводить к ограничению подвижности из-за постепенного сращения позвонков. "То есть человек в какой-то момент не сможет нагнуться, даже голову положить на подушку. Нам поставили этот диагноз, когда воспаление уже затронуло тазобедренные суставы и, чтобы остановить процесс или хотя бы притормозить болезнь, назначили оригинальный биологический препарат", — продолжает Александра. Речь идёт о том же препарате, который для Амины покупают её родители. И, как утверждает Александра, именно он помог стабилизировать состояние Давида. "Мы начали принимать его в октябре 2023 года, и почти сразу пошли улучшения. Полностью ушли боли в суставах, ребёнок стал более подвижным, анализы стали лучше. Перестало падать зрение", — говорит она. До 2025 года семья получала этот препарат от государства за счёт местного бюджета, но в январе 2025 года им вдруг сказали, что будут выдавать аналог. "Наши лечащие врачи сразу предупредили, что при переходе есть риск ухудшения состояния. Но мы не хотим рисковать и с 2025 года добиваемся, чтобы ребёнку вернули оригинальный препарат, а пока покупаем его самостоятельно", — говорит Александра. Как и Алмагуль, она вынуждена каждый месяц тратить большие суммы на лекарство,  искать подходящие пути транспортировки и обращаться во всевозможные государственные инстанции с просьбой вернуть оригинальный препарат. Однако получает ответы с похожим содержанием: аналоги, как указывается в письмах, не отличаются по эффективности от оригинального препарата, а заменить лекарство могут только в случае подтверждённой индивидуальной непереносимости. "Получается, мне предлагают просто попробовать и фактически экспериментировать на собственном ребёнке?" — рассуждает женщина. 13 мая 2026 года она инициировала проведение мультидисциплинарной медицинской комиссии в Аршалынской районной больнице Акмолинской области. В комиссию вошли семь специалистов разного профиля. В итоговом заключении комиссии (оно имеется в распоряжении редакции) указано, что с учётом состояния Давиду рекомендуется продолжить лечение именно оригинальным препаратом. Александра подготовила новое письмо с привычной просьбой, теперь уже подкреплённое заключением комиссии. Она отправила своё обращение через eOtinish в Минздрав, Управление здравоохранения и Маслихат Акмолинской области. Её обращение было перенаправлено в Аршалынскую районную больницу, где Давид проходил комиссию. "Я вообще не понимаю, почему все обращения перекидывают в Аршалынскую районную больницу? Это уже не в первый раз происходит. Но, когда мы обращаемся в эту больницу, нам говорят, что могут предложить мне только аналоги", — говорит Александра.  "Решение о смене препарата должно быть медицинским, а не административным" Обо всех этих проблемах хорошо знают в пациентском фонде Lupus Kazakhstan. По словам его представительницы Раушан Молдабековой, за последнее время с похожими проблемами к ним обратилась 31 семья из разных регионов страны.  "Основные жалобы связаны с отсутствием оригинальных препаратов и переводом пациентов на аналоги. Многие родители не готовы рисковать стабильностью состояния ребенка и потерей достигнутого эффекта лечения, поэтому вынуждены самостоятельно приобретать ранее назначенные препараты за собственный счет", — рассказывает Молдабекова. Она говорит, что в фонде принимают такие обращения, формируют запросы в Министерство здравоохранения, поднимают эти вопросы на профильных совещаниях, обсуждают их с врачами.  По словам Молдабековой, одна из последних встреч с Министерством здравоохранения состоялась в первой половине 2025 года. Тогда фонд обращал внимание на риски автоматического перевода пациентов на аналоги, особенно в случаях, когда у них уже была достигнута устойчивая медикаментозная ремиссия. Однако, как отмечает Молдабекова, системных решений, которые обеспечили бы непрерывность необходимой терапии, пока принято не было. Официальная позиция министерства, которая была озвучена фонду, сводится к тому, что закупки осуществляются по международному непатентованному наименованию, а не по торговой марке, и проводятся через государственные процедуры закупок. "Нам известны случаи ухудшения состояния детей после смены терапии. Мы не считаем возможным оставлять такие сигналы без внимания. Каждый подобный пример должен становиться предметом детального клинического и экспертного рассмотрения", — подчёркивает Молдабекова. Она добавляет, что система закупок медицинских препаратов во всём мире во многом опирается на экономическую эффективность: в международной практике аналоги действительно дешевле и закупки ориентированы на оптимизацию расходов. По её словам, в истории с препаратами, о которых идёт речь, реальная разница в цене не всегда значительна и иногда может составлять лишь несколько тысяч тенге, что несопоставимо с потенциальными рисками для здоровья. При этом автоматическое переключение с оригинального препарата на аналоги может иметь негативные последствия, включая вторичную неэффективность лечения. Позиция фонда проста: решение о смене препарата должно быть медицинским, а не административным. Что о ситуации говорят в Минздраве? В Министерстве здравоохранения, куда TengriHealth обратился за комментариями, нам ответили, что лекарственные средства в том числе и для таких пациентов, как Амина и Давид, закупаются по международному непатентованном названию (МНН). Это означает, что закупки проводятся по действующему веществу, а не по конкретному торговому наименованию препарата.  Вместе с тем Минздрав уточняет, что в случае индивидуальной непереносимости пациент может обеспечиваться лекарственным средством под конкретным торговым наименованием. Но для этого нужно основание в виде заключения врачебно-консультативной комиссии, а также решения местного представительного органа области, городов республиканского значения и столицы. Далее Минздрав уточняет, что "Национальный научный центр развития здравоохранения имени Салидат Каирбековой" (это подведомственная организация Минздрава, которая занимается разработкой и научным сопровождением государственной политики в сфере здравоохранения — прим. редакции), по рекомендации American College of Rheumatology (ACR), поддерживает использование биоаналогов как безопасных и эффективных лекарственных средств, способствующих снижению стоимости терапии и расширению доступа пациентов к биологическим препаратам. При этом в ответе отмечается, что "биоаналоги не являются идентичными оригинальными препаратами", однако при надлежащем регуляторном контроле не имеют клинически значимых различий по эффективности, безопасности, чистоте и активности. Кроме того, в своих ответах министерство поясняет, что в соответствии с "Правилами обеспечения лекарственными средствами для лечения орфанных заболеваний" основанием для обеспечения пациентов лекарственными средствами является заключение мультидисциплинарной группы.  "Таким образом, управления здравоохранением областей, городов республиканского значения и столицы совместно с Республиканским центром орфанных заболеваний определяют тактику лечения с учётом клинической эффективности, безопасности, иммуногенности и индивидуального ответа на лекарственную терапию на заседаниях мультидисциплинарной группы", — пишут представители Минздрава.  По информации Минздрава, сейчас на динамическом наблюдении находятся 89 детей с диагнозом "ювенильный идиопатический артрит". Обспечение лекарственными препаратами этих детей осуществляется за счёт республиканского бюджета.  Вместо послесловия  Учитывая то, что Давид Башкатов уже прошёл мультидисциплинарную комиссию, которая рекомендовала продолжить лечение оригинальным препаратом, теперь семье предстоит выяснить, будет ли этого заключения достаточно для получения необходимой терапии. Что касается истории Амины Нуркеновой, то возникает другой вопрос: если при выборе терапии должен учитываться индивидуальный ответ пациента на лечение, то почему родители уже несколько лет не могут добиться обеспечения препаратом, который, по мнению лечащих врачей, помогает сдерживать болезнь?

Жена хоккеиста Александра Овечкина, Анастасия, предстала в шикарном вечернем образе - 32-летняя модель сразила поклонников наповал снимками в платье со смелым декольте, передает NUR.KZ. Кадрами супруга легендарного хоккеиста поделилась в Instagram. Анастасия устроила фотосессию в отеле, расположенном в городе Маклине. Жена овечкина позировала в красном вечернем платье на тонких бретелях и с очень глубоким вырезом. Красивая брюнетка сделала макияж со стрелками, распустила волосы и добавила к образу ювелирные украшения. "Анастасия - эталон красоты, женственности, элегантности", "Очень приятная, с чувством собственного достоинства, аристократичная. Многим бы поучиться!", "Как же я рада, что нас, таких естественных, все больше становится, без имплантов и ботоксов в губах", "Дорогая Анастасия, вы прекрасны во всем", - писали поклонники.

В Атырауской области в результате дорожно-транспортного происшествия погиб заместитель акима Кызылкогинского района Ерболат Игали. Ему было 45 лет, передаёт Tengrinews.kz со ссылкой на "Ақ жайық". Как сообщает издание, служебный автомобиль, в котором Ерболат Игали ехал вместе с водителем на работу, перевернулся на трассе. В результате аварии чиновник скончался на месте. Водитель остался жив. Информацию о гибели подтвердили в акимате Атырауской области. "Выражаем соболезнования семье, родным и близким, а также коллегам в связи с внезапной кончиной заместителя акима Кызылкогинского района Ерболата Айдынгалиевича Игали", — сообщили в областном акимате. Известно, что в следующем месяце ему должно было исполниться 46 лет. У него остались пятеро детей. Трудовой путь Ерболат Игали начинал в качестве корреспондента местной газеты. С 30 января 2023 года занимал должность заместителя акима Кызылкогинского района. Прошлой осенью в аварию попал аким Панфиловского сельского округа Талгарского района Алматинской области Дулат Даулеталиев. Как сообщалось, чиновник, находясь якобы за рулём служебного автомобиля, вылетел с трассы в горах Райымбекского района, после чего машина несколько раз перевернулась. В результате ДТП погиб 38-летний мужчина, ещё один пассажир и сам аким с тяжёлыми травмами были госпитализированы.

В Павлодарской области разбился самолет Ан-2. В результате крушения один пилот погиб, второй находится в больнице. Обстоятельства инцидента выясняются, передаёт корреспондент Tengrinews.kz. По данным Министерства транспорта, крушение воздушного судна, эксплуатируемого ОЮЛ "Эксплуатанты легкой и сверхлегкой авиации", произошло 27 мая в районе села Железинка Павлодарской области. "Самолёт выполнял авиационно-химические работы. По предварительным данным, самолёт задел линии электропередачи. На борту находились два члена экипажа. В результате происшествия один пилот погиб. Второй пилот извлечен сотрудниками ДЧС, находится в сознании", - говорится в распространённом сообщении. В ведомстве добавили, что авиационное происшествие будут расследовать сотрудники департамента по расследованию происшествий и инцидентов на транспорте Министерства транспорта. Они выехали на место. По информации управления здравоохранения Павлодарской области, пострадавшего пилота транспортируют в Павлодар. "Пациент 1998 года рождения в настоящее время транспортируется бортом центра медицины катастроф из Железинской районной больницы в отделение политравмы городской больницы №1 Павлодара", - прокомментировали в управлении. Уголовное дело по факту крушения самолёта возбудил отдел полиции на транспорте станции Павлодар. В настоящее время проводятся необходимые следственные мероприятия, направленные на установление всех обстоятельств произошедшего. Справка: Ан-2 (он же "Аннушка" и "Кукурузник") — известный многоцелевой самолёт, разработанный во второй половине 1940-х годов советским конструктором Олегом Антоновым. Это один из немногих бипланов, который до сих пор массово эксплуатируется. Благодаря конструкции крыльев он обладает колоссальной подъёмной силой. Самолёт способен взлетать и садиться буквально на неподготовленный грунт или заснеженные поляны, требуя всего пару сотен метров для разбега. Судно используется в разных целях: от сельского хозяйства и санитарной авиации до пассажирских и грузовых перевозок на местных авиалиниях и подготовки парашютистов. Напомним: на прошлой неделе инцидент с самолётом Ан-2 произошёл в Павлодарской области. Судно получило повреждения после посадки в горах.

Завершился групповой этап чемпионата мира по хоккею 2026 года, который принимает Швейцария. В плей-офф вышли восемь команд, передает корреспондент NUR.KZ. В заключительном матче группы В сборная Канады одержала волевую победу над Чехией со счетом 3:2 благодаря дублю Маклина Селебрини (35 и 48 минуты) и голу Джона Тавареса (50). У проигравших отличились Марек Альшер (7) и Доминик Кубалик (29). Канадцы с 20 очками финишировали на первой позиции в группе. Чехи с 13 баллами заняли третье место. В параллельном матче группы А сборная Швейцарии обыграла Финляндию со счетом 4:2. У хозяев турнира голами отметились Аттилио Бьяска (1), Кен Ягер (4 и 57) и Нико Хишир (60). У финнов дубль оформил Александр Барков (33 и 36). Сборная Швейцарии набрала максимальное 21 очко и выиграла группу. Финны с 18 баллами финишировали вторыми. Из обеих восьмерок плей-офф вышли по четыре сильнейшие команды. Пары 1/4 финала получились такими: 28 мая, 19:20 по казахстанскому времени. Финляндия - Чехия;28 мая, 19:20. Канада - США;28 мая, 23:20. Швейцария - Швеция;28 мая, 23:20. Норвегия - Латвия. Вылетят из элитного дивизиона сборные Великобритании и Италии. Их в следующем году заменят команды Казахстана и Украины. Подписывайтесь на наш Telegram-канал @sportnurkz. Здесь вы найдете все самые свежие новости спорта.

В Павлодарской области потерпел крушение самолет Ан-2, выполнявший авиационно-химические работы. Один из пилотов погиб, второго спасатели извлекли из кабины живым, передает NUR.KZ со ссылкой на Минтранспорта. Крушение самолета Ан-2 произошло 27 мая в районе села Железинка Павлодарской области. Об этом сообщили в Министерстве транспорта Казахстана. Воздушное судно принадлежало ОЮЛ "Эксплуатанты легкой и сверхлегкой авиации" (ЭЛИСА) и выполняло авиационно-химические работы. По предварительным данным, во время полета самолет задел линии электропередачи, после чего потерпел крушение. На борту находились два члена экипажа. Один из пилотов погиб на месте. Второго пилота сотрудники ДЧС извлекли из самолета. Сообщается, что он находится в сознании. "В соответствии с действующим законодательством авиационное происшествие подлежит расследованию Департаментом по расследованию происшествий и инцидентов на транспорте Министерства транспорта Республики Казахстан. На место направлены сотрудники Департамента", - сообщили в ведомстве. Сейчас специалисты выясняют все обстоятельства происшествия.

По окончании группового этапа чемпионата мира 2026 года в элитном дивизионе стало известно, с кем сыграет национальная сборная Казахстана в следующем году, передаёт Tengri Sport. По итогам 7 матчей группового этапа турнир покинули сборные Великобритании и Италии, уступив во всех своих встречах. На чемпионате мира-2027 в элитном дивизионе вместо них выступят сборные Казахстана и Украины. Команды заняли первое и второе место на минувшем турнире 2026 года в первом дивизионе. Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация от IIHF Men's Worlds (@iihfmen) Сборная Казахстана вернулась в элиту мирового хоккея Напомним: сборная Казахстана выиграла все матчи в группе в первом дивизионе и вышла в элиту. В первом матче турнира против команды Литвы наша сборная два периода уступала 0:1, но сумела перевернуть матч и одержать разгромную победу (4:1). Во второй встрече казахстанцы выиграли ещё более уверенно — японцы не сумели забить ни одной шайбы, и команда Жайлауова выиграла 6:0. В третьем матче чемпионата сборная Казахстана в первом дивизионе уступала сборной Польши — 0:1, но сумела перевернуть игру и продолжить победную серию. А в четвёртой и пятой игре национальная сборная обыграла Украину и Францию по буллитам. Соперники Казахстана на ЧМ-2027 Соперниками нашей страны на предстоящем чемпионате станут Австрия, Венгрия, Германия, Дания, Канада, Латвия, Норвегия, Словакия, Словения, США, Украина, Финляндия, Чехия, Швейцария и Швеция. Чемпионат мира-2027 года пройдёт в немецком Дюссельдорфе с 14 по 30 мая. Посмотреть эту публикацию в Instagram Публикация от IIHF Men's Worlds (@iihfmen) Что касается действующего турнира в элите, который проходит в Цюрихе (Швейцария), то за медали поборются: Швейцария, Финляндия, Латвия, США, Канада, Норвегия, Чехия и Швеция. Сборные разыграют медали чемпионата мира по олимпийской системе: 28 мая – четвертьфиналы, 30 мая – полуфиналы, 31 мая – финал и матч за третье место. Ранее на турнире сборная Венгрии по хоккею забросила пять безответных шайб команде Великобритании и одержала крупнейшую победу с 1939 года. Тем временем канадский хоккеист Джейк Масси высказался о фанатах из Казахстана после подписания нового контракта со столичным "Барысом".

Пользователи раскритиковали поступок, посчитав его проявлением неуважения к исторической личности и общественному месту. После распространения ролика полицейские установили личность девушки. Ею оказалась 18-летняя жительница Астаны. Ее доставили в управление полиции района "Байконыр". В полиции сообщили, что девушку привлекли к ответственности за мелкое хулиганство. Материалы по делу направлены в суд. Правоохранители напомнили, что подобные действия в отношении памятников и объектов культурного наследия недопустимы. Также в полиции подчеркнули, что умышленное повреждение памятников и объектов культуры может расцениваться как вандализм и повлечь ответственность, в том числе уголовную.

Под председательством государственного советника Ерлана Карина состоялось очередное заседание Комиссии по вопросам гражданства при Президенте Республики Казахстан. На заседании были рассмотрены вопросы приёма в казахстанское гражданство и выхода из него, передаёт Tengrinews.kz со ссылкой на сайт Акорды. По итогам заседания Главе государства будет внесено предложение о приёме в гражданство нашей страны 305 человек. Также Комиссия будет рекомендовать удовлетворить ходатайства 43 человек о выходе из казахстанского гражданства. Государственный советник подчеркнул, что тенденция к сокращению количества лиц, желающих выйти из гражданства нашей страны, сохраняется на протяжении последних лет. В частности, за последние 8 лет количество ходатайств о выходе из казахстанского гражданства снизилось почти в 40 раз. В 2019 году было зафиксировано 1,7 тысячи ходатайств о выходе из гражданства, в 2020 году – 944, в 2021 году – 123, в 2022 году – 114, в 2023 году – 107, в 2024 году – 77, в 2025 – 68, а в текущем году – 43 случая. Тенденция по сокращению количества лиц, желающих выйти из гражданства нашей страны, свидетельствует об уверенности казахстанцев в стабильном развитии государства и доверии социально-экономическому и политическому курсу Главы государства. Это подтверждается данными социологических исследований. По результатам опроса общественного мнения, проведённого Казахстанским институтом стратегических исследований при Президенте в апреле 2026 года, 84,4 процента граждан считают, что страна развивается в правильном направлении. Читайте также: За что могут лишить гражданства Казахстана: изменения в проекте новой Конституции

Ольга Логинова, Власть, фотографии Данияра Мусирова К девяти часам утра достаточно просторный зал алматинского Дворца школьников практически заполнен и нужно было хорошо постараться, чтобы найти место. В фойе пришедших встречают баннеры, экраны, на которых транслируется промо-ролик курорта. Волонтеры регистрируют всех участников слушаний. На столиках для регистрации всем желающим предлагают желтые кепки с надписью Almaty Superski. Как и на первых слушаниях по проекту курорта, прошедших в 2018 году, в этот раз в зале тоже много студентов, некоторые из них держат плакаты, напоминающие детские рисунки. Основному вопросу слушаний – оценке воздействия курорта на окружающую среду – было посвящено не так много времени: разработчикам выделили 20 минут на доклад. Другим выступающим давали по 15 минут, экспертам – по семь, а желающим задать вопрос – всего по две. Если на прошлых слушаниях по строительству курорта восемь лет назад к дискуссии приглашали экспертов, которые высказывались против строительства, то в этот раз были заявлены только те, кто курорт поддерживает. «Есть вопрос по регламенту слушаний», – несколько раз пыталась сказать Ажар Джандосова, член инициативной группы движения «Сохраним Кок-Жайляу». Но модератор и председатель игнорировали ее. Одна из присутствующих, Жибек Аминова, представившаяся общественным деятелем, начала возмущаться в ответ на замечания Джандосовой и предложила выйти из зала тем, кому не интересно. При этом в первом же выступлении спикер заговорил об открытости обсуждения. «Горы – это общее достояние всех жителей Алматы. Именно поэтому разговор о том, как мы с ними обращаемся, должен быть честным, открытым и основанным на фактах», – начал свою речь главный исполнительный директор Kazakh Tourism Development Ержан Еркинбаев. Ержан Еркинбаев Он много говорил о том, что горы должны быть доступны каждому, а не только тем, кто хорошо физически подготовлен, обещал бесплатный доступ для школьников и пенсионеров, а в конце выступления попросил аксакалов благословить проект. Следующие шесть выступающих говорили обо всем, кроме воздействия на природу: о будущем количестве туристов, налогах, скалолазании, конкуренции с Грузией и Арменией, а заканчивали свои речи агитационными слоганами. «Это путь сильной экономики, сильного бизнеса, сильного Алматы», – сказал Максат Кикимов, глава совета палаты предпринимателей «Атамекен» города Алматы. Агитацию периодически прерывали выкрики несогласных из зала, и каждый раз Жибек Аминова требовала вывести активистов. Но по существу вопроса обсуждений было мало: в этот раз разработчики привели гораздо меньше конкретных цифр, касающихся возможного воздействия курорта на окружающую среду. Елена Коропоткина, выступавшая от «Казэкологии», рассказала, что курорт рассчитан максимум на 15 тысяч посетителей в сутки, искусственно оснежить планируют 90 гектаров склонов. Как и восемь лет назад, разработчики вновь обещают раздельный сбор мусора на курорте, но не говорят о том, что отходы в Казахстане практически не перерабатываются. Эколог лишь вскользь упомянула, что санитарная вырубка затронет 96 деревьев, 155 деревьев будут вырублены за пределами объектов курорта, а еще 431 дерево будет пересажено, и по ее словам среди них нет краснокнижных. Чтобы не мешать животным, застройщикам рекомендуют ограничить шумные работы «в чувствительные периоды» и «ограничить деятельность в период размножения». Следом микрофон взял общественный деятель Мухтар Тайжан с призывом «развенчать мифы и приступить к действиям». С таким же призывом и почти идентичными тезисами он выступил позже в тот же день на других слушаниях – по Алматинскому горному кластеру. Тайжан заявил, что инвестиции в проект окупятся максимум через пять лет, но не объяснил, как и почему. «Я вообще выступаю за то, чтобы этот проект был дороже Куршевеля. Если он будет дороже Куршевеля, к нам будет приезжать очень обеспеченный турист, и мы сможем на эти деньги бесплатно обучать наших школьников езде на лыжах, – сказал он. – С помощью богатого туриста мы сможем давать дотации, субсидии для многодетных, для ветеранов, для маломобильных людей. Естественно, для наших граждан цена будет другой». Тайжан, экономист по образованию, также назвал резервуар воды, которая будет использоваться для искусственного оснежения, неопасным, и отметил, что он будет составлять «всего от 60 до 80 тыс кубометров». Мухтар Тайжан Курорт необходим, по его словам, «чтобы дети в барах не сидели», а землю же «не китайцам отдаем» – эти аргументы молодежь в желтых кепках на дальних рядах встречала бурными аплодисментами. После выступлений модератор Борис Джапаров объявил время для вопросов – но не для тех, что есть у собравшихся, а опубликованных на экопортале. Тут Ажар Джандосова наконец смогла задать свой вопрос. «Мы собрались для обсуждения отчета о воздействии на окружающую среду. Мы видим, что на баннере написано: “Общественные слушания по проекту строительства горного курорта”. Есть противоречие между предметом слушаний и тем, что сейчас происходит», – отметила она. Другие доклады были добавлены, «чтобы полностью раскрыть саму тему», ответил ей модератор. Микрофон перехватила архитектор и активистка Жанна Спунер, также выступающая против строительства курорта. «Скажите, пожалуйста, разве по нормам и правилам вы не должны предоставлять именно не вопросы, а трибуну другому мнению? Почему у вас только одно мнение звучит сейчас с трибуны?», – спросила она. Модератор поднял правила проведения общественных слушаний, лежавшие перед ним на столе: «Там нет такого пункта, что предоставить альтернативный доклад и так далее». «Альтернативное мнение можно высказать?», – спросил эколог Мэлс Елеусизов, но ему ответили, что можно было сделать это на экопортале, а для него одного «закон не писан». Во время сессии вопросов и ответов микрофон неожиданно взял режиссер Ермек Турсунов – на слушаниях восемь лет назад он также хотел выступить без регламента, но его заставили уйти со сцены. Ермек Турсунов «Я хочу сказать, что сегодня я уже не уйду просто так, ребятки, – обратился он к немногочисленным защитникам урочища, добавив, что не собирается с ними спорить. – (...) Мне вы можете говорить все что угодно. Плевал я на ваше мнение». Турсунов обвинил защитников урочища в спекуляции, а также заявил, что в Америке никто не выступает против горнолыжных курортов, а животные к ним «привыкают». «Этот проект состоится. И вы не сможете ему помешать», – сказал он. После возмущений общественников Мэлсу Елеусизову все же дали высказаться – и он стал практически единственным противником курорта, которому дали слово. Он назвал застройку урочища давней идеей экс-акима Алматы Ахметжана Есимова. «Вот сейчас сидит группа – они решили, значит, все остальные – сидите и молчите, – сказал он. – Это вранье все. Мы знаем, как все это: сейчас, вроде бы, государственное, а завтра оно станет частным. Все прилавки гор застроены. А это уникальное место – междуречье Малой и Большой Алматинки, (...) это основной поставщик кислорода в Алматы». Вскоре экологу напомнили о регламенте и попросили закончить выступление. Экоактивист Абай Ерекенов попросил микрофон, чтобы сделать заявление от имени общественности, но за ним пришла полиция. Слово передали бизнесмену Арманжану Байтасову, который говорил о выгодах курорта, пока полиция выводила активиста из зала. Мэлс Елеусизов Полиция выводит Абая Ерекенова За курорт высказался и заслуженный альпинист Ерванд Ильинский – его выступление никто не прерывал. Затем Ажар Джандосова напомнила, что в 2019 году президент запретил строить курорт на Кок-Жайлау. «Какой документ отменил поручение президента?» – поинтересовалась она. Ержан Еркинбаев осторожно ответил, что не берется трактовать слова президента. Он заявил, что со стороны активистов тогда было много негативной информации о курорте, и президент к ним прислушался. По словам Еркинбаева, сейчас в проекте «исправили ошибки» – земли из состава нацпарка выводить было неправильно, также сейчас в проекте нет частных шале и прочего. Ольга Гумирова, исполнительный директор команды «Охотники за петроглифами» задала вопрос об археологических памятниках, которые в большом количестве есть на территории Кок-Жайлау – это выяснилось уже после того, как был готов проект курорта. «Каким образом сейчас будут переделывать проект, так как на археологических памятниках уже сидит огромное количество гостиниц – в том числе пяти и шестиэтажных, судя по количеству номеров?», – спросила она. Ержан Еркинбаев согласился с тем, что это важный вопрос. «Мы же договорились, что будем честными, да? Вы говорили про 90 с чем-то памятников. Вместе с институтом археологии мы выявили больше – и я не стесняюсь и не скрываю – 123 объекта. 123 объекта были сгруппированы в 21 памятник, 46 объектов будут сохранены, 77 объектов подлежат исследованию, – сказал главный исполнительный директор Kazakh Tourism Development. – Будет это дальше музеефикация, аварийные раскопки, сохранение на местности, создание, возможно, музея какого-то на территории Кок-Жайлау – это же хорошо для туристов». Ажар Джандосова Ольга Гумирова Защитники Кок-Жайлау Олег Белов из газеты «Аргументы и Факты Казахстан» сказал, что брал интервью у Бориса Яглинского, главного инженера высокогорного катка Медео, участвовавшего в обследовании горного кластера Алматы для того, чтобы определить, где оптимальное место для горнолыжного курорта олимпийского уровня. «Он вместе с лучшими экспертами Андорры и Франции прошел от Каскелена до Тургеня. Они исследовали Казахстан для зимней Олимпиады, для нее нам нужен супер-курорт. Естественно, андоррцы и французы не выбрали Кок-Жайлау», – сказал он. Белов также поинтересовался, не боятся ли разработчики, что супер-курорт на Кок-Жайлау «из горнолыжного превратится в горнолужный», учитывая изменение климата. Еркинбаев ответил, что в худшем сценарии с прорывом всех водоемов, сель, который пойдет по реке Казачка, заполнит плотину на Малой Алматинке только на 15 процентов, и поэтому переживать не стоит. Он также сослался на данные института гляциологии – по их прогнозам в долгосрочной перспективе по осадкам в Казахстане «ситуация стабильная», хоть некоторые колебания из года в год возможны. Еркинбаев также пообещал, что при искусственном оснежении не будут использоваться химикаты. В какой-то момент Жибек Аминова заявила, что слушания можно завершать, потому что «реально одни и те же вопросы разными людьми задаются»: «Вот эти вот провокации со стороны экоактивистов, которые просто против любой инициативы, нам многим, честно, уже поднадоели. Слушать их эти срывы – это уже неуважение к нам. Поэтому, уважаемые модераторы, давайте завершать эти слушания!» Жибек Аминова говорит о том, что пора завершать слушания Студенты в желтых кепках на задних рядах стали скандировать: «Қолдаймыз!» («Поддерживаем!» – В.), а небольшая группа противников курорта, в противовес им, завела другой рефрен: «Есть вопрос!», и их голоса практически смешались в одну неразличимую фразу. В этот же день в Алматы и пригородах прошли еще три общественных слушания по застройке гор – организаторы не стали объяснять, почему именно 26 мая стало «часом икс», и все слушания нужно было провести именно в эту дату. Но сценарий у них оказался похожим, впрочем, как и много лет назад, когда голоса активистов тонули в хоре поддержки превращения гор в курорт.

В Атырауской области в результате ДТП погиб заместитель акима Кызылкогинского района Ерболат Игали. Чиновник ехал на работу в служебном автомобиле, передает "Ак Жайык". Смертельная авария произошла утром в Атырауской области. На трассе перевернулся служебный автомобиль, в котором находился заместитель акима Кызылкогинского района Ерболат Игали. По предварительным данным, чиновник ехал на работу вместе с водителем. В результате ДТП Ерболат Игали погиб на месте. Водитель выжил. Информацию о гибели подтвердили в акимате Атырауской области. "Выражаем соболезнования семье, родным и близким, а также коллегам в связи с внезапной кончиной заместителя акима Кызылкогинского района Ерболата Айдынгалиевича Игали", - сообщили в областном акимате. Известно, что Ерболату Игали было 45 лет. В следующем месяце ему должно было исполниться 46. У него остались пятеро детей. Трудовую деятельность Ерболат Игали начинал корреспондентом местной газеты. С января 2023 года он занимал должность заместителя акима Кызылкогинского района.

Еще пару лет назад покупка нового кроссовера в пределах десяти миллионов тенге казалась чем-то из области фантастики, но к середине 2026 года ситуация выровнялась. Сейчас в автосалонах представлено такое разнообразие моделей, что главная проблема теперь не "где найти", а как не ошибиться с выбором. Tengri Auto разобрал представленные на рынке кроссоверы в бюджете до 10 миллионов тенге, чтобы облегчить выбор тем, кому он только предстоит. Что важно знать перед покупкой Большинство покупателей в Казахстане начинают выбор с внешности и цены. Но на практике комфорт владения кроссовером чаще всего определяют три вещи: дорожный просвет, тип привода и коробка передач. Клиренс, привод и тип КПП - на что смотреть в первую очередь С клиренсом все просто. Если машина нужна исключительно для города, достаточно 170–180 миллиметров. Но если планируются частые поездки на дачу, вылазки в горы или езда по разбитым трассам, лучше смотреть модели с просветом ближе к 200 миллиметрам. Особенно это актуально для Алматы, где зимой многие дворы и подъемы быстро превращаются в испытание для низких машин. С приводом ситуация тоже не такая однозначная, как кажется. Полный привод полезен тем, кто регулярно ездит по трассе зимой, выбирается за город или живет в регионах со снегом и плохими дорогами. Но в городе большинству водителей вполне хватает переднего привода. Он дешевле в обслуживании и расходует меньше топлива. Отдельная тема - коробки передач. Сейчас рынок бюджетных кроссоверов фактически делится на три типа: вариатор; классический автомат; роботизированная коробка. Вариатор обычно работает максимально плавно и комфортно в пробках, но не любит агрессивную езду и резкие старты. "Робот" быстрее переключает передачи и лучше раскрывает турбомоторы, однако в плотном трафике иногда может дергаться - к работе с ним нужно привыкать. Классический "автомат" остается самым привычным и понятным вариантом, хотя встречается в этом сегменте все реже. Именно поэтому перед покупкой стоит не только смотреть характеристики в таблице, но и обязательно ехать на тест-драйв. Официальный дилер против серого импорта: риски и гарантии После бума китайских брендов на казахстанском рынке стало заметно больше автомобилей, ввезенных неофициально. Обычно такие машины привлекают ценой или более богатой комплектацией, но при покупке стоит учитывать несколько нюансов. Например, у части автомобилей могут возникнуть сложности с сервисом, обновлением мультимедиа или поиском некоторых запчастей. Кроме того, машины для разных рынков иногда отличаются настройками мультимедиа, навигацией, языком интерфейса и адаптацией к местным условиям эксплуатации. Поэтому перед покупкой важно заранее уточнять, где автомобиль обслуживался, есть ли у него сервисная история и как в дальнейшем будет решаться вопрос с гарантией и технической поддержкой. До 7 миллионов: городской минимум В самом доступном сегменте рынка сейчас идет борьба между компактными городскими кроссоверами, где покупатели чаще всего выбирают не между мощностью и технологиями, а между ценой, внешностью и базовым комфортом. Одним из самых дешевых официальных вариантов остается Chery Tiggo 2 Pro. Это максимально простой городской кроссовер: компактные размеры, спокойный атмосферный мотор и понятный характер. Примерно в ту же нишу заходят JAC S3 Pro и Kaiyi X3. Они тоже делают ставку на доступность, простой салон и невысокую стоимость владения. При этом Kaiyi пытается выглядеть чуть современнее за счет более свежего дизайна и мультимедиа. Jetour X50 уже ощущается заметно "взрослее". Здесь появляется турбомотор, более динамичный характер и дизайн, который явно ориентирован на молодую аудиторию. Внешне X50 выглядит дороже своей цены — и именно на такой эффект сейчас делают ставку многие бренды в бюджетном сегменте. Чуть выше по цене начинаются Chery Tiggo 4 и Haval M6. И если Tiggo 4 остается типичным городским кроссовером, то M6 уже пытается играть роль семейного автомобиля: больше салон, вместительнее багажник и спокойнее настройки подвески. Именно поэтому его часто рассматривают как недорогую машину для семьи и поездок за город. Главная битва — между 8 и 10 миллионами Настоящая конкуренция на рынке начинается ближе к 8–10 миллионам тенге. Именно здесь сейчас сосредоточены самые популярные кроссоверы Казахстана — Haval Jolion, Geely Coolray, Changan X5 Plus, Chery Tiggo 7, Jetour Dashing, Omoda C5, Kia Seltos, GAC GS3, MG HS и другие модели, которые покупатели чаще всего рассматривают как универсальную машину на каждый день. Интересно, что почти у каждого бренда здесь уже появилась своя философия. Например, Geely Coolray, Changan X5 Plus и GAC GS3 делают ставку на динамику и ощущение "живого" автомобиля. Турбомоторы, роботизированные коробки и довольно острые настройки руля создают впечатление более драйверских кроссоверов, чем ожидаешь от этого класса. Haval M6, Haval Jolion, Chery Tiggo 7 и JAC JS6, наоборот, ориентированы скорее на семейную аудиторию. Просторный салон, большой багажник, мягкая подвеска и спокойный характер здесь важнее спортивности. Особенно это чувствуется на трассе и в ежедневной городской езде. Jetour Dashing, Omoda C5, Kaiyi X3 Pro и Chery C8 уже играют в другую историю — дизайн и визуальная "премиальность". Огромные дисплеи, сложная светотехника, скрытые ручки дверей и необычные формы салона создают ощущение более дорогого автомобиля. Именно на такой эффект сейчас активно делают ставку многие китайские бренды. Отдельно стоит Kia Seltos — один из немногих оставшихся в сегменте некитайских игроков. Он заметно спокойнее по дизайну и оснащению, но всё еще берет репутацией, понятной эргономикой и привычным характером автомобиля без необходимости привыкать к особенностям китайского софта или мультимедиа. Chevrolet Tracker в этом бюджете тоже остается интересным вариантом для тех, кто ищет максимально понятный городской кроссовер с классическим автоматом, а не вариатором или "роботом". Электромобили тоже начали заходить в сегмент Еще один важный тренд — появление доступных электрических кроссоверов. Но пока их не слишком много. Например, пока на официальном рынке практически нет вариантов, которые бы вписывались в бюджет до 10 миллионов тенге. Но тем не менее, несколько вариантов уже есть, и это серьезный сигнал рынку: еще недавно электрокроссовер за такие деньги казался невозможным. Причем в городе электромобиль действительно начинает выглядеть логично. При пробеге около 1500 километров в месяц расходы на зарядку могут быть в два-три раза ниже затрат на бензин. Особенно если заряжать машину дома ночью по городскому тарифу. Но инфраструктура в Казахстане всё еще остается неравномерной: в Алматы и Астане проблем почти нет, а вот за пределами крупных городов EV пока требует больше планирования. Электрокроссовер или бензиновый - считаем реальную экономию При среднем пробеге 1 500 километров в месяц бензиновый кроссовер с расходом около 8 литров на 100 километров потребует примерно 120 литров топлива. Если считать по средней цене бензина АИ-95 около 310-320 тенге за литр, ежемесячные расходы составят примерно 37 000 - 38 500 тенге. Электрокроссовер при среднем расходе 15-17 киловатт-часов на 100 километров потратит около 240–255 киловатт-часов за месяц. При зарядке дома по городским тарифам Алматы это примерно 7 500 - 10 500 тенге в месяц. Если же заряжать только на публичных электрозаправках (ЭЗС) по цене 65–75 тенге за киловатт-час, то ежемесячные расходы составят примерно 15 500 - 18 000 тенге. Сравнительная таблица: все модели с ценами и приводом Модель Цена от КПП Привод Мощность JAC S3 Pro от 5 990 000 тенге Вариатор Передний 1.6, 109 л.с. Chery Tiggo 2 Pro от 6 990 000 тенге Вариатор Передний 1.5, 113 л.с. Jetour X50 от 6 990 000 тенге Робот DCT Передний 1.5 турбо, 156 л.с. Kaiyi X3 от 7 190 000 тенге Вариатор Передний 1.5 л, 116 л.с. Haval M6 от 7 453 800 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 143 л.с. Chery Tiggo 4 от 7 590 000 тенге Вариатор/Робот Передний 1.5 л, 113 л.с. JAC JS5 от 8 190 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 136 л.с. Geely Coolray от 8 290 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 174 л.с. Geely Galaxy Cityray от 8 290 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 147 л.с. Haval Jolion от 8 437 800 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 143 л.с. MG ZS от 8 490 000 тенге Вариатор Передний 1.5 л, 110 л.с. Chevrolet Tracker от 8 490 000 тенге Автомат Передний 1.2 турбо, 115–132 л.с. Chery C8 от 8 490 000 тенге Робот Передний 1.5 л, 147 л.с. Chery Tiggo 7 от 8 643 600 тенге Робот Передний 1.6 л, 150 л.с. JAC JS4 от 8 690 000 тенге Вариатор Передний 1.5 турбо, 136 л.с. Kaiyi X3 Pro от 8 890 000 тенге Вариатор Передний 1.5 турбо, 147 л.с. Changan X5 Plus от 8 990 000 тенге Робот DCT Передний 1.5 турбо, 147 л.с. JAC JS6 от 8 990 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 174 л.с. Omoda C7 от 8 990 000 тенге Робот Передний 1.6 турбо, 150 л.с. Omoda C5 FL от 9 490 000 тенге Вариатор Передний 1.5 л, 113 л.с. Jetour Dashing от 9 490 000 тенге Робот Передний 1.5–1.6 л, 147 л.с. Changan CS75 Plus от 9 590 000 тенге Автомат Передний 1.5–2.0T, 181–235 л.с. Kia Seltos от 9 600 000 тенге Вариатор Передний 2.0 л, 149 л.с. GAC GS3 от 9 990 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 170 л.с. MG HS от 9 990 000 тенге Робот Передний 1.5 турбо, 174 л.с. JAC JS8 от 9 990 000 тенге Автомат/Робот Передний 1.5 л, 174 л.с. BYD YAUN UP от 10 000 000 тенге Автомат Передний Электро, 177 л.с. В итоге рынок 2026 года даёт нам возможность не просто купить "хоть что-то", а выбрать машину под конкретные задачи. Главный совет - не доверяйте цифрам в рекламе и не ленитесь записываться на тест-драйв. Только так можно понять, устроит ли вас работа коробки в пробке и не будет ли подвеска слишком жесткой на наших не всегда идеальных дорогах. Плюс всегда уточняйте цену "за наличные", так как многие красивые ценники в салонах работают только при оформлении кредита или страховки. Ранее мы рассказывали, как грамотно и недорого подготовить автомобиль к продаже. Читайте также: Новое авто из салона - что стоит докупить в первые дни и на чём лучше не экономить. Китайские автомобили стремительно завоевывают рынок Казахстана! Планируете купить? Сначала прочитайте это! Узнайте больше о китайских автомобилях.

Из резерва правительства выделено 5,8 млрд тенге на завершение проектов по реконструкции тепломагистрали и обновление электросетей в Аркалыке. Соответствующее постановление подписал премьер-министр Олжас Бектенов. Так, 3 млрд тенге пойдут на реконструкцию электрических сетей города, а 2,8 млрд тенге – на завершение модернизации тепломагистрали протяженностью 8,3 км. Значительная часть объектов энергетической инфраструктуры в Аркалыке эксплуатируется с 1970-х годов и требует комплексного обновления, отметили в правительстве. В 2025 году на ремонт тепловых сетей Аркалыка уже было направлено 914 млн тенге, из которых 645,5 млн тенге выделены из резерва правительства, остальные – из областного бюджета. За счет выделенных средств было обновлено 1,6 км сетей. Завершение реконструкции оставшейся части тепломагистрали позволит снизить уровень износа тепловых сетей на 25% и в целом повысить надежность функционирования системы теплоснабжения города. В рамках обновления электросетей проект предусматривает реконструкцию трех подстанций, строительство и реконструкцию линий электропередачи напряжением 110, 35 и 10 кВ, замену деревянных опор на железобетонные на линии протяженностью 37,8 км. Это должно обеспечить бесперебойное электроснабжение для жителей Аркалыка, Джангельдинского и Амангельдинского районов Костанайской области. Аркалык до 1997 года был центром Торгайской области, после ликвидации региона вошел в Костанайсскую область и начал быстро терять население. Сейчас в городе проживает менее 30 тысяч человек. В прошлом году в Аркалыке также началось восстановление аэропорта.